在药物代谢动力学、肝脏功能及转运体机制研究中，精准追踪代谢产物的转运与排泄路径是解析核心机制的关键。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium（7 - 羟基香豆素葡萄糖醛酸苷钠）作为一种荧光标记的 Ⅱ 相代谢产物探针，凭借其独特的光学特性与生理活性，成为科研人员探索葡萄糖醛酸转移酶（UGT）功能、药物转运体（如 MRP2、BCRP）活性的 “可视化工具”，为多领域研究提供可靠数据支撑。​

三大核心研究场景，直击机制研究痛点​

UGT 酶功能验证的 “荧光标尺”：在肝微粒体或重组 UGT 酶实验中，它可作为 UGT 催化反应的直接产物，通过荧光强度（激发峰 380nm / 发射峰 460nm）定量检测酶活性。例如，在评估 UGT1A1 抑制剂的筛选实验中，其荧光信号的降低幅度与抑制剂效能呈正相关，较传统放射性标记法更便捷，且无辐射风险，检测灵敏度达 nM 级。​

药物转运体活性的 “精准探针”：在 Caco-2 细胞单层模型或肝细胞转运实验中，它能特异性被 MRP2、BCRP 等转运体识别并外排，通过监测跨膜荧光强度变化，可量化转运体的活性效率。在研究胆汁淤积模型中，其在细胞内的蓄积量可直观反映 MRP2 功能受损程度，为肝损伤机制研究提供直接证据。​

肝功能评价的 “代谢指示剂”：在动物模型中，静脉或腹腔注射后，其经肝脏代谢、肾脏排泄的速率可通过血浆 / 尿液中荧光浓度的动态变化进行追踪，用于评估肝脏 Ⅱ 相代谢能力及肾功能排泄效率。例如，在肝纤维化小鼠模型中，其血浆清除半衰期延长 30% 以上，与肝功能指标（如 UGT mRNA 表达下降）高度关联，为肝功能损伤的早期评估提供新方法。​

科研级优势，保障实验可靠性​
高纯度（≥98% HPLC）且荧光量子产率高，信号稳定，避免杂质干扰；​
水溶性优异，可直接溶于缓冲液或培养基，无需有机溶剂助溶，减少细胞毒性；​
荧光特性不受生理 pH 影响，适配细胞、组织、动物等多种实验体系，检测便捷（荧光分光光度计或微孔板 reader 即可实现）。​

从酶功能验证到整体动物代谢评估，7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 以 “高特异性 + 荧光可视化” 的优势，为药物代谢、转运体机制及肝功能研究提供了高效工具。精准的代谢研究，从选择合适的探针开始！

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