一、基本信息​
通用名称：达格列净科研试剂​
英文名称：Dapagliflozin Research Grade​
化学名称：(1S)-1,5 - 酐 - 1-C-(4 - 氯 - 3-((4 - 乙氧苯基) 甲基) 苯基)-D - 葡萄糖醇​
CAS 号：461432-26-8​
分子式：C₂₁H₂₅ClO₆​
分子量：408.87​
纯度：≥98%（HPLC 检测）​
规格：10mg、50mg、100mg、1g（瓶装，惰性气体保护）​

二、理化性质​
外观：白色至类白色结晶性粉末​
溶解性：易溶于 DMSO（≥50mg/mL）、甲醇（≥20mg/mL），微溶于水​
稳定性：-20℃避光干燥储存，保质期 24 个月；配制成溶液后，-80℃分装保存可稳定 3 个月，避免反复冻融​

三、科研应用范围​
代谢疾病研究：2 型糖尿病细胞模型（如 INS-1 细胞、3T3-L1 adipocytes）中 SGLT2 抑制机制验证，血糖调控通路（如 AMPK、PI3K/Akt）关联分析。​
心血管研究：心肌细胞肥大模型、心力衰竭动物模型（如心梗大鼠模型）中，评估对心肌纤维化、心功能指标（EF 值、FS 值）的影响。​
肾脏研究：肾近端小管细胞模型、慢性肾病模型（如 5/6 肾切除小鼠）中，探究对肾小球滤过率、尿蛋白排泄的调控作用。​
药物筛选平台：作为阳性对照，用于 SGLT2 抑制剂高通量筛选体系的建立与药效验证。

在代谢、心血管与肾脏研究的交叉领域，精准调控靶点活性是解析疾病机制的核心。达格列净科研试剂（纯度≥98%）以其高特异性 SGLT2 抑制活性，成为连接基础研究与临床转化的 “桥梁工具”，为机制验证提供可靠数据支撑。​

三大核心研究场景，靶向突破科学问题​
SGLT2 功能验证的 “金标准”：在肾近端小管上皮细胞（HK-2）实验中，10μM 达格列净可显著抑制 SGLT2 介导的葡萄糖摄取（抑制率＞80%），通过 Western blot 可检测到细胞内葡萄糖转运蛋白（如 GLUT1）的代偿性表达变化，为 “肾小管重吸收 - 血糖稳态” 关联机制提供直接证据。​

疾病模型的 “干预利器”：在 db/db 糖尿病小鼠模型中，连续灌胃达格列净（10mg/kg/ 天）4 周，可使空腹血糖降低 30%-40%，同时伴随尿糖排泄增加、体重减轻，且能改善胰岛素抵抗（HOMA-IR 指数下降）；在心肌梗死大鼠模型中，给药 8 周可减少心肌梗死面积（TTC 染色验证），下调纤维化标志物（Col1A1、TGF-β1）表达，为 “代谢 - 心脏” 交互作用研究提供活体数据。​

药物研发的 “阳性对照”：在 SGLT2 抑制剂筛选中，达格列净可作为基准化合物，通过对比候选分子的 IC₅₀值（半数抑制浓度）、选择性（对 SGLT1 的抑制率），快速评估新化合物的成药潜力，缩短研发周期。​

科研级优势，保障实验可靠性​

纯度≥98% 且杂质＜2%，避免非特异性干扰；溶解性优异，适配细胞、动物等多种实验体系；提供 10mg-1g 多规格选择，满足预实验到大规模验证的梯度需求。每批次均附 HPLC 纯度检测报告，数据可追溯，确保实验重复性。

订购：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1272719.html