在天然产物药理与植物生理学的科研领域，Medicarpin（美迪紫檀素）正以 “天然异黄酮类活性分子” 的身份，成为连接抗炎、抗肿瘤研究与植物抗病机制解析的 “跨界研究工具”！这种从甘草、苜蓿等植物中提取的紫檀素类化合物，凭借显著的药理活性与植物防御调节功能，从哺乳动物细胞炎症干预到植物病原菌抗性研究，为科研人员提供 “天然来源、多靶点、低毒性” 的研究模型，推动天然产物在医学与农业科研中的双向突破！​

🔬 分子特性：天然活性的 “多重优势”​
Medicarpin 的核心价值源于结构与活性的协同特性：​
多靶点药理活性：可通过抑制 NF-κB 通路（IC₅₀≈20μM）阻断炎症因子（TNF-α、IL-6）释放，同时能诱导肿瘤细胞凋亡（激活 caspase-3/9），对乳腺癌、肝癌细胞的增殖抑制率达 50%-70%（IC₅₀ 15-30μM），且对正常细胞毒性较低（治疗指数＞10）；​
植物防御信号分子：作为植物植保素（phytoalexin），可被病原菌诱导合成，通过抑制真菌菌丝生长（MIC 10-50μg/mL）增强植物抗病性，且能激活植物体内 PR 蛋白（病程相关蛋白）表达，是研究植物免疫应答的理想分子探针；​
结构稳定性与可及性：化学结构稳定（在生理 pH 下半衰期＞48 小时），可通过化学合成或植物提取获得（纯度可达 98% 以上），水溶性经环糊精包合后显著提升（溶解度从 5μg/mL 增至 200μg/mL），适配体内外多种实验模型。​

🌟 三大核心科研应用场景：从医学研到植物学​
1. 炎症与自身免疫疾病机制研究​
在免疫药理学研究中：​
炎症信号通路调控：在 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中，Medicarpin 可降低 NF-κB p65 的核转位（降幅＞60%），使 IL-6 分泌量减少 75%，同时抑制 MAPK 通路的 p38 磷酸化，且效果呈浓度依赖性 —— 该机制为类风湿关节炎、肠炎等炎症疾病的干预研究提供新靶点；​
免疫调节功能验证：在小鼠耳肿胀模型中，局部涂抹 Medicarpin（10mg/kg）可使肿胀度降低 40%-50%，且对脾脏 T 细胞亚群（CD4⁺/CD8⁺）比例无显著影响，提示其抗炎作用兼具靶向性与低免疫干扰性。​
2. 肿瘤细胞增殖与转移干预研究​
在抗肿瘤药物研发中：​
肿瘤细胞凋亡诱导：在 MCF-7 乳腺癌细胞中，Medicarpin（25μM）处理 48 小时可使凋亡率提升 3 倍，流式细胞术显示细胞周期阻滞于 G2/M 期，Western blot 验证 Bax/Bcl-2 比值升高 2.5 倍，且能抑制肿瘤干细胞球形成（抑制率＞50%）；​
转移相关蛋白抑制：通过下调 MMP-2/9（基质金属蛋白酶）的表达（降幅＞60%），抑制肿瘤细胞侵袭能力，Transwell 实验显示，处理后的肝癌 HepG2 细胞穿膜数减少 65%，为研究肿瘤转移的分子机制提供天然抑制剂工具。​
3. 植物抗病与免疫应答研究​
在植物生理学研究中：​
植保素合成调控：在苜蓿叶片中，Medicarpin 可被根瘤菌或真菌诱导合成，其积累量与叶片抗病性呈正相关（相关系数 r=0.85），通过沉默其合成关键酶（异黄酮合酶），植物对炭疽病的感病率提升 2-3 倍；​
植物 - 病原菌互作模型：在拟南芥与白粉菌互作实验中，外施 Medicarpin（50μM）可使病原菌孢子萌发率降低 50%，同时诱导 PR1 蛋白表达上调 4 倍，清晰揭示植保素在 “识别 - 应答” 抗病通路中的枢纽作用。​
 

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