中文名称    :Arteannuin B
中文别名    :青蒿乙素;青蒿素B;黄花蒿素B;青蒿乙素(青蒿素B);青蒿乙素对照品;青蒿素B,青蒿乙素
英文名称     :Arteannuin B
英文别名    :Arteannuin;8H-Oxireno[7,8]naphtho[8a,1-b]furan-8-one,decahydro-3,5a-dimethyl-9-methylene-, (3R,3aS,5aR,6aR,6bR,9aS);(1aR,1bR,4aβ,7aβ)-Decahydro-7β,9aα-dimethyl-4-methylene-3H-oxireno[7,8]naphtho[8a,1-b]furan-3-one;Arteannuin B;Arsinigsaeureglykolester;Arsinous acid,dimethyl-,2-hydroxyethyl ester;arteanniun L;[ "4", "5-Epoxy-11(13)-cadinen-12", "6-olide" ];(1R,5R,9S,12R)-8,12-Dimethyl-4-methylidene-2,13-dioxatetracyclo[7.5.0.01,5.012,14]tetradecan-3-one;MLS002473311;HMS2205O03;SMR001397393;W2205;3H-Oxireno(7,8)naphtho(8a,1-b)furan-3-one, decahydro-7,9a-dimethyl-4-methylene-, (1aR-(1aalpha,1bR*,4abeta,7beta,7abeta,9aalpha))-
Cas No.    :50906-56-4
分子式    :C15H20O3
分子量    :248.32
包装储存    :4°C, Keep In Dark；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark)；

在天然产物科研探索的前沿领域，Arteannuin B（青蒿素 B）正以 “青蒿家族创新研究利器” 的姿态，从传统抗疟研究迈向代谢性疾病、肿瘤防治等多元科研战场！这种从菊科植物黄花蒿中提取的倍半萜内酯化合物，凭借独特过氧桥结构与多靶点作用特性，展现出高效抗疟、调节代谢紊乱、抑制肿瘤细胞增殖等多元生物活性，成为科研人员解锁复杂疾病机制、探寻创新疗法的 “植物源宝藏”！​

分子特性：多效活性的 “结构基石”​
Arteannuin B 的化学结构赋予其三大科研优势：​
精准作用靶点多样：能与疟原虫血红素、细胞内铁离子等特异性结合，触发一系列生物效应；在代谢研究中，可调控脂肪细胞、肝细胞的关键信号通路（如 AMPK、PPARγ 通路）；肿瘤研究里，靶向线粒体、DNA 等细胞器与生物大分子，为多领域机制研究提供关键切入点；​
天然低毒特性：源于可药用植物青蒿，经长期研究证实其毒性相对较低，适合体内外多模型实验，尤其适配需长期干预的慢性疾病研究，如代谢综合征、肿瘤长期治疗模型；​
良好化学稳定性：在常见实验条件下（生理 pH、体温环境）结构稳定，便于储存、运输与实验操作，确保科研数据的稳定性与重复性，减少因药物降解导致的实验误差。​

三大核心科研应用：从疟疾到复杂疾病的突破​

1. 抗疟研究的 “高效利刃”​
在疟疾防治研究中：​
疟原虫杀灭机制：通过过氧桥与疟原虫体内铁离子反应，产生自由基，破坏疟原虫细胞膜、线粒体等膜系结构，阻断其营养摄取与能量代谢，在体外实验中，可使疟原虫红内期裂殖体在数小时内死亡，对氯喹耐药株同样有效；​
新型抗疟策略探索：作为先导化合物，用于开发长效抗疟制剂，如与纳米载体结合，延长药物在体内的释放时间，提升疟区防治效果；或探索联合用药方案，与其他抗疟成分协同，增强疗效、降低耐药风险。​
2. 代谢综合征研究的 “调节新希望”​
在肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代谢疾病模型中：​
脂肪代谢调节：激活棕色脂肪细胞，促进白色脂肪米色化，增加能量消耗，在肥胖小鼠模型中，经 Arteannuin B 干预 8 周，体重可降低 10%-15%，体脂率显著下降；​
糖代谢改善：提高胰岛素敏感性，促进葡萄糖摄取与利用，降低空腹血糖与糖化血红蛋白水平，实验显示可使糖尿病小鼠血糖波动趋于平稳，胰岛素抵抗指数改善 25%-35%；​
肝脏脂肪沉积抑制：抑制肝脏脂肪酸合成酶（FAS）、乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）等关键酶活性，减少甘油三酯合成，减轻非酒精性脂肪肝肝脏脂肪变性程度，肝功能指标（ALT、AST）明显好转。​
3. 肿瘤防治研究的 “潜在武器”​
针对肝癌、乳腺癌、白血病等多种肿瘤模型：​
细胞增殖抑制与凋亡诱导：干扰肿瘤细胞周期进程，阻滞于 G0/G1 或 S 期，同时激活 caspase 家族凋亡蛋白，促进癌细胞凋亡，体外对肝癌细胞 HepG2 的 IC50 可达 20-40μM，抑制效果显著；​
肿瘤微环境调节：减少肿瘤相关血管生成因子（VEGF）表达，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤营养供应；调节免疫细胞功能，增强机体抗肿瘤免疫应答，在裸鼠移植瘤模型中，可使肿瘤体积缩小 30%-40%。​

实验数据参考：活性与机制的有力支撑​

抗疟实验：在体外培养的恶性疟原虫中，Arteannuin B（10μM）处理 48 小时后，疟原虫存活率降至 10% 以下，远低于对照组；​
代谢实验：高脂饮食诱导的肥胖小鼠经 Arteannuin B（50mg/kg/d）灌胃 12 周，胰岛素抵抗指数从 4.5 降至 3.2，脂肪组织中 AMPK 磷酸化水平升高 1.8 倍；​
肿瘤实验：在乳腺癌 MCF-7 细胞中，Arteannuin B（30μM）处理 72 小时，细胞凋亡率达 35%，同时 VEGF mRNA 表达下调 60%。​
 

订购请致电： 400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1260012.html