中文名称    ：诺米林
中文别名    ：诺米林;诺米林(标准品);Nomilin 诺米林 标准品;夫西地酸;诺米林(SH);诺米林.河豚毒素.罗汉果皂苷V.安石榴甙;诺米林对照品;去氢二异丁香酚;去氢二异丁香酚 对照品标准品;NOMILIN 诺米林;诺米林, 来源于芸香科植物
英文名称    ：Nomilin
英文别名    ：Nomilin;1-(Acetyloxy)-1,2-dihydroobacunoic acid epislon-lactone;fromcitrusseeds;NOMILIN(RG);Oxireno[4,4a]-2-benzopyrano[6,5-g][2]benzoxepin-3,5,9(3aH,4bH,6H)-trione, 11-(acetyloxy)-1-(3-furanyl)decahydro-4b,7,7,11a,13a-pentamethyl-, (1S,3aS,4aR,4bR,6aR,11S,11aR,11bR,13aS)-;1-(Acetyloxy)-1,2-dihydroobacunoic acid ε-lactone;NOMILIN(P)(CALL);NOMILIN(P);NOMILIN FROM CITRUS SEEDS;NoMilin, froM Rutaceae;Nomilin, 98.5%, from Rutaceae;N1664;[(1R,2R,4S,7R,8S,11R,12R,13R,18R)-7-(Furan-3-yl)-1,8,12,17,17-pentamethyl-5,15,20-trioxo-3,6,16-trio
Cas No.    ：1063-77-0
分子式    ：C28H34O9
分子量    ：514.56

在天然产物活性研究的热潮中，Nomilin（诺米林）正以 “柑橘次生代谢产物” 的独特身份，成为科研人员探索代谢疾病、肿瘤干预与炎症调控的 “天然研究工具”！这种广泛存在于柑橘类水果（如葡萄柚、橙子）中的柠檬苦素类化合物，凭借其独特的四环三萜结构，展现出调节糖脂代谢、抑制肿瘤细胞增殖、抗炎抗氧化等多重生物活性，从细胞信号通路解析到动物模型验证，为多学科科研提供 “植物源” 的创新研究载体！​

分子特性：天然活性的 “结构优势”​

Nomilin 的化学结构赋予其三大核心科研价值：​

多靶点作用潜力：可与核受体（如 PPARγ）、炎症因子受体等多种生物大分子结合，通过调控多条信号通路（如 AMPK、NF-κB）发挥综合效应，为复杂疾病的网络调控研究提供理想模型；​
生物安全性突出：源于可食用柑橘，经研究证实毒性较低（体外细胞实验 CC50 通常＞100μM），适合长期动物实验，尤其适配代谢疾病、慢性病等需要长期干预的研究场景；​
代谢调控特异性：在调节能量代谢方面表现出独特偏好，既能改善胰岛素敏感性，又能抑制脂肪细胞分化，为代谢综合征的 “多靶点协同干预” 研究提供新思路。​

四大核心科研应用：从天然成分到多领域研究的 “跨界赋能”​

1. 代谢综合征研究的 “天然调节剂”​

在肥胖、2 型糖尿病细胞与动物模型中：​

糖代谢改善：通过激活 AMPK 信号通路，促进骨骼肌和脂肪细胞对葡萄糖的摄取与利用，在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，可使空腹血糖降低 25%-30%，胰岛素敏感性提升约 40%；​
脂代谢调控：抑制脂肪合成关键酶（如 FAS、SREBP-1c）的表达，减少肝脏和脂肪组织中的脂质堆积，实验显示能使小鼠血清甘油三酯水平下降 30%-45%，脂肪肝程度显著减轻。​
2. 抗肿瘤研究的 “潜在干预剂”​

针对肝癌、肺癌、乳腺癌等肿瘤模型：​

增殖抑制与凋亡诱导：通过下调 PI3K/Akt/mTOR 通路活性，抑制肿瘤细胞周期进展（阻滞于 G2/M 期），同时激活线粒体凋亡通路（上调 Bax、激活 caspase-3），体外实验对 HepG2 肝癌细胞的 IC50 约为 30-50μM；​
转移与侵袭阻断：显著抑制肿瘤细胞中 MMP-2、MMP-9 的表达与活性，减少细胞外基质降解，在 Transwell 实验中可使肺癌细胞迁移能力降低 50% 以上，为肿瘤转移机制研究提供天然工具。​
3. 炎症与免疫调节研究的 “天然抗炎剂”​

在急性炎症、慢性炎症模型中：​

炎症因子抑制：通过特异性阻断 NF-κB 通路的激活（抑制 IκBα 磷酸化），减少 TNF-α、IL-6 等促炎因子的释放，在 LPS 诱导的小鼠急性肝炎模型中，可使肝脏炎症评分降低 40%-50%；​
免疫平衡调节：促进巨噬细胞向抗炎表型（M2 型）极化，增加 IL-10 等抗炎因子的分泌，在自身免疫性疾病模型中展现出潜在的免疫调节价值。​
4. 神经保护研究的 “新兴探索方向”​

在神经退行性疾病模型中崭露头角：​

抗氧化应激：通过激活 Nrf2/ARE 通路，上调 HO-1、SOD 等抗氧化酶的表达，减轻神经细胞的氧化损伤，在帕金森病细胞模型中，可使多巴胺能神经元存活率提升 35% 以上；​
突触保护：抑制神经炎症引起的突触丢失，改善神经元之间的信号传递，在阿尔茨海默病小鼠模型中，有助于缓解认知功能障碍。​

实验数据参考：天然活性的 “科学佐证”​

细胞实验：在 3T3-L1 前脂肪细胞中，Nomilin（50μM）处理可使脂肪分化标志物 PPARγ 的表达下调 60%，脂滴形成减少 55%；​
动物模型：给予肥胖小鼠 Nomilin（50mg/kg/d）干预 12 周后，体重降低 18%，附睾脂肪垫重量减少 28%，同时骨骼肌中 AMPK 磷酸化水平升高 2.3 倍。​

请致电： 400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1270440.html