中文名称    
Caspase-3/CASP3 蛋白, Human
英文名称    
Caspase-3, human recombinant proteinase
包装储存    
Stored at -80°C for 1 year. It is stable at -20°C for 3 months after opening. It is recommended to freeze aliquots at -80°C for extended storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

在细胞生物学与疾病机制研究的核心领域，Caspase-3 人重组蛋白酶正以 “凋亡执行器” 的关键身份，成为解析细胞程序性死亡（凋亡）信号网络的 “黄金工具”！作为半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族的核心成员，它通过特异性切割底物（如 PARP、lamin）启动凋亡级联反应，其重组表达产物兼具高活性与高纯度，为癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱等领域的凋亡机制研究提供 “可控性实验模型”，从体外酶活分析到细胞水平验证，全方位赋能科研突破！​

产品特性：凋亡研究的 “性能标杆”​
Caspase-3 人重组蛋白酶的三大核心优势，重新定义实验可靠性：​
超高催化活性：比活高达 500-1000 U/μg，可高效切割特异性底物（如 Ac-DEVD-pNA），酶动力学参数（Km 值）与天然蛋白高度一致，确保实验结果的生理相关性；​
批次稳定性优异：通过原核 / 真核表达系统精准调控，纯度＞95%（SDS-PAGE 验证），内毒素含量＜0.1 EU/μg，避免非特异性细胞毒性干扰；​
功能通用性强：既可用于体外酶活检测（荧光 / 比色法），也能通过瞬时转染或蛋白导入实现细胞内凋亡通路激活，适配多场景实验设计。​

四大核心科研应用：直击凋亡研究痛点​
1. 癌症治疗机制的 “验证利器”​
在化疗药物、靶向疗法的凋亡诱导研究中：​
药效评估：通过检测药物处理后细胞内 Caspase-3 活性变化（如 DEVD 底物显色），量化药物诱导肿瘤细胞凋亡的效率，筛选潜在抗癌候选分子；​
耐药机制解析：对比敏感与耐药肿瘤细胞中 Caspase-3 的激活水平，揭示凋亡通路失活（如 Bcl-2 过表达、XIAP 抑制）与耐药表型的关联。​
2. 神经退行性疾病的 “机制探针”​
针对阿尔茨海默病、帕金森病等模型：​
凋亡通路定位：利用重组酶验证 Aβ 蛋白、α- 突触核蛋白是否通过激活 Caspase-3 导致神经元死亡，明确疾病进展的核心驱动机制；​
神经保护筛选：在细胞模型中引入 Caspase-3 抑制剂，结合重组酶活性检测，筛选能阻断凋亡级联反应的神经保护剂（如抗氧化肽、天然产物）。​
3. 免疫细胞死亡的 “调控枢纽”​
在 T 细胞耗竭、自身免疫病研究中：​
免疫耐受机制：研究 Fas/FasL 通路如何通过激活 Caspase-3 诱导 T 细胞凋亡，解析免疫 checkpoint 抑制剂（如抗 PD-1）的 “凋亡逆转” 效应；​
炎症凋亡关联：验证 pyroptosis（焦亡）与 Caspase-3 介导的凋亡是否存在交叉调控，为炎症性疾病（如败血症）的干预提供新靶点。​
4. 药物开发的 “高通量筛选工具”​
在凋亡相关药物的早期研发中：​
体外活性筛选：构建基于 Caspase-3 荧光底物的高通量筛选模型，快速评估化合物对凋亡通路的激活 / 抑制效果；​
靶点验证：通过基因编辑（如 CRISPR 敲除）结合重组酶回补实验，验证 Caspase-3 是否为候选药物的直接作用靶点。​

实验数据佐证：活性与可靠性的双重保障​
酶活动力学验证：在优化反应体系中，重组 Caspase-3 对 Ac-DEVD-pNA 的 Km=12.5 μM，kcat=0.5 s⁻¹，与文献报道的天然酶参数偏差＜5%；​
细胞凋亡诱导实验：向 HeLa 细胞导入重组 Caspase-3（100 nM）后 24 小时，Annexin V 阳性细胞比例从 5% 升至 68%，PARP 切割片段显著增加，凋亡特征明确。

订购：400-086-2158

来源：https://www.med-life.cn/product/1152831.html