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NBD-556
HIV-1进入抑制剂,模拟CD4,阻断gp120-CD4相互作用, NBD-556用途 NBD-556是CD4的小分子模拟物,能识别HIV-1包膜蛋白gp120。
目录号: PC12839 纯度: ≥98%
CAS No. :333353-44-9
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC12839-5mg 5mg ¥699.72 请登录
PC12839-10mg 10mg ¥1312.22 请登录
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中文名称
NBD-556
中文别名
N-(4-氯苯基)-N'-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)草酰胺;N-(4-氯苯基)-N-(2266-四甲基哌啶-4-基)草酰胺;N1-(4-氯苯基)-N2-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)乙二酰胺;N1-(4-氯苯基)-N2-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)草酰胺
英文名称
NBD-556
英文别名
NBD-556;N'-(4-chlorophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide;NBD 556;N1-(4-Chlorophenyl)-N2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-ethanediamide;N1-(4-Chlorophenyl)-N2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)ethanediamide;N1-(4-Chlorophenyl)-N2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxalamide;N-(4-Chlorophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxalamide
Cas No.
333353-44-9
分子式
337.84
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

NBD-556, a CD4 mimetic, is a potent HIV-1 entry inhibitor that blocks the gp120-CD4 interaction. NBD-556 shows potent cell fusion and virus-cell fusion inhibitory activity at low micromolar levels.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

NBD-556 (1-100 μM) inhibits HIV-1 envelope-mediated virus-cell and cell-cell fusion.
NBD-556 inhibits the infection of MT-2 cells by laboratory-adapted HIV-1 IIIB, MN, and V32 strains, with IC50s of 6.5, 15.9, and 5.3 μM, respectively.
NBD-556 (1-100 μM) inhibits the CD4-dependent virus in a dose-dependent manner with an IC50 of 22.6 μM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 33.33 mg/mL (98.66 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9600 mL 14.7999 mL 29.5998 mL
5 mM 0.5920 mL 2.9600 mL 5.9200 mL
10 mM 0.2960 mL 1.4800 mL 2.9600 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2