406191-34-2|BCATc Inhibitor 2，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

您当前的位置：

BCATc Inhibitor 2

胞浆BCAT（BCATc）抑制剂，BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc，hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM，0.8 μM 和 3.0 μM。

目录号: PC12710 纯度: ≥98%

CAS No. :406191-34-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC12710-5mg	5mg	¥2867.48	请登录
PC12710-10mg	10mg	¥5076.40	请登录
PC12710-50mg	50mg	¥17451.84	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	BCATc Inhibitor 2
英文名称	BCATc Inhibitor 2
英文别名	BCATc Inhibitor 2;N'-(5-CHLOROBENZOFURAN-2-CARBONYL)-2-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONOHYDRAZIDE;HMS3740C19;BDBM50353005;DB07544;Q27096766;5-chloro-2-benzofurancarboxylicacid2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide;5-chloro-N'-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1-benzofuran-2-carbohydrazide;N'-[(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]-2-(trifluoro-methyl) benzenesulfonohydrazide
Cas No.	406191-34-2
分子式	C₁₆H₁₀ClF₃N₂O₄S
分子量	418.77
包装储存	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性	BCATc Inhibitor 2 is a selective branched-chain aminotransferase (BCAT) inhibitor for research of neurodegenerative diseases. The IC₅₀s of 0.2 μM, 0.8 μM and 3.0 μM for rat cytosolic isoenzyme rBCATc, human cytosolic isoenzyme hBCATc and rat mitochondrial isoenzyme rBCATm, respectively. BCATc, also called BCAT1, is in the cytoplasm.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.2 μM (rBCATc), 0.8 μM (hBCATc), 3.0 μM (rBCATm).
体外研究(In Vitro)	BCATc Inhibitor 2 decreases calcium influx in neuronal cultures with an IC₅₀=4.8±1.2 μM. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	BCATc Inhibitor 2 also blocks calcium influx into neuronal cells following inhibition of glutamate uptake, and demonstrates neuroprotective efficacy in vivo. Following a 30 mg/kg subcutaneous injection to Lewis rats, BCATc Inhibitor 2 reaches a peak plasma concentration (Cmax) of 8.28 μg/mL at 0.5 h (t_max). The mean plasma exposure (AUC) value is 19.9 μg h/mL, and the mean terminal half-life ranged from 12 to 15 h, indicating favorable PK parameters of BCATc Inhibitor 2. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Lain-Yen Hu, et al. The Design and Synthesis of Human Branched-Chain Amino Acid Aminotransferase Inhibitors for Treatment of Neurodegenerative Diseases. Bioorg Med Chem Lett. 2006 May 1;16(9):2337-40. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 250 mg/mL (596.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3879 mL	11.9397 mL	23.8795 mL
5 mM	0.4776 mL	2.3879 mL	4.7759 mL
10 mM	0.2388 mL	1.1940 mL	2.3879 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation