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Rhynchophylline

(Synonyms: 钩藤碱)

目录号: PC13561 纯度: ≥98%

钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

CAS No. :76-66-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13561-20mg	20mg	¥565.00	请登录

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中文名称

Rhynchophylline

中文别名

钩藤碱;Rhyncholphylline；钩藤碱标准品;Rhynchophylline；钩藤碱;WAKO184-01931钩藤碱;钩藤碱； Rhynchophylline;钩藤碱（标准品）;钩藤碱,Rhynchophylline ,植物提取物,标准品,对照品;钩藤碱标准品;钩藤碱对照品;钩藤总碱;柯诺辛;柯诺辛,Corynoxine,植物提取物,标准品,对照品;鞣花酸

英文名称

Rhynchophylline

英文别名

Rhynchophylline;Rhyncholphylline;Ellagic acid;mitrinermin;MITRINERMINE;rhynchophyllin;rhyncophylline;(αE,1′R,6′R,7′S,8′aS)-6′-Ethyl-1,2,2′,3′,6′,7′,8′,8′a-octahydro-α-(methoxymethylene)-2-oxo- Spiro[3H-indole-3,1′(5′H)-indolizine]-7′-acetic acid methyl ester;(7β,16E,20α)-16,17-Didehydro-17-methoxy-2-oxo-corynoxan-16-carboxylic acid methyl ester;NSC 21731;Methyl (E)-2-[(6'R,7'S)-6'-ethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-3-methoxyprop-2-enoate;Methyl 2-[(3R,8'aR)-6'-ethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-

Cas No.

76-66-4

分子式

C₂₂H₂₈N₂O₄

分子量

384.47

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

生物活性

Rhyncholphylline, an alkaloid isolated from Uncaria rhynchophylla, shows potent inhibition of lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production in rat primary microglial cells. IC50 value: Target: 体外研究: Rhyncholphylline effectively suppresses release of proinflammatory cytokines in LPS-activated microglial cells and the underling molecular mechanism for the inhibition of microglial activation; Attenuated LPS-induced production of proinflammatory cytokines such as TNF-α and IL-1β as well as NO in mouse N9 microglial cells [1]. Rhynchophylline exerts it protective action against ischemia-induced neuronal damage by preventing NMDA, muscarinic M1, and 5-HT2 receptors-mediated neurotoxicity during ischemia [3]. In vivo: The neuroprotective effect of rhynchophylline was investigated in a stroke model. Following pMCAO, rhynchophylline treatment not only ameliorated neurological deficits, infarct volume and brain edema, but also increased claudin-5 and BDNF expressions (p < 0.05). Moreover, rhynchophylline could activate PI3K/Akt/mTOR signaling while inhibiting TLRs/NF-κB pathway [2].

性状

Solid

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Dan Yuan, et al. Anti-inflammatory effects of rhynchophylline and isorhynchophylline in mouse N9 microglial cells and the molecular mechanism. International Immunopharmacology Volume 9, Issues 13–14, December 2009, Pages 1549–1554

[2]. Houcai Huang, et al. Neuroprotective Effects of Rhynchophylline Against Ischemic Brain Injury via Regulation of the Akt/mTOR and TLRs Signaling Pathways. Molecules 2014, 19 (8): 11196-11210; doi:10.3390/molecules190811196

[3]. Tai-Hyun Kang, et al. Protective effect of rhynchophylline and isorhynchophylline on 体外研究 ischemia-induced neuronal damage in the hippocampus: putative neurotransmitter receptors involved in their action. Life Sciences Volume 76, Issue 3, 3 December 2004, Pages 331–343

[4]. Kinzo Matsumoto, et al. Suppressive effects of isorhynchophylline on 5-HT2A receptor function in the brain: Behavioural and electrophysiological studies. European Journal of Pharmacology Volume 517, Issue 3, 11 July 2005, Pages 191–199

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (65.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6010 mL	13.0049 mL	26.0098 mL
5 mM	0.5202 mL	2.6010 mL	5.2020 mL
10 mM	0.2601 mL	1.3005 mL	2.6010 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Dan Yuan, et al. Anti-inflammatory effects of rhynchophylline and isorhynchophylline in mouse N9 microglial cells and the molecular mechanism. International Immunopharmacology Volume 9, Issues 13–14, December 2009, Pages 1549–1554

[2]. Houcai Huang, et al. Neuroprotective Effects of Rhynchophylline Against Ischemic Brain Injury via Regulation of the Akt/mTOR and TLRs Signaling Pathways. Molecules 2014, 19 (8): 11196-11210; doi:10.3390/molecules190811196

[3]. Tai-Hyun Kang, et al. Protective effect of rhynchophylline and isorhynchophylline on 体外研究 ischemia-induced neuronal damage in the hippocampus: putative neurotransmitter receptors involved in their action. Life Sciences Volume 76, Issue 3, 3 December 2004, Pages 331–343

[4]. Kinzo Matsumoto, et al. Suppressive effects of isorhynchophylline on 5-HT2A receptor function in the brain: Behavioural and electrophysiological studies. European Journal of Pharmacology Volume 517, Issue 3, 11 July 2005, Pages 191–199

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Rhynchophylline

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