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Rhynchophylline (Synonyms: 钩藤碱)
目录号: PC13561 纯度: ≥98%
CAS No. :76-66-4
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PC13561-20mg 20mg ¥565.00 请登录
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中文名称
Rhynchophylline
中文别名
钩藤碱;Rhyncholphylline; 钩藤碱 标准品;Rhynchophylline; 钩藤碱;WAKO184-01931钩藤碱;钩藤碱; Rhynchophylline;钩藤碱(标准品);钩藤碱,Rhynchophylline ,植物提取物,标准品,对照品;钩藤碱标准品;钩藤碱对照品;钩藤总碱;柯诺辛;柯诺辛,Corynoxine,植物提取物,标准品,对照品;鞣花酸
英文名称
Rhynchophylline
英文别名
Rhynchophylline;Rhyncholphylline;Ellagic acid;mitrinermin;MITRINERMINE;rhynchophyllin;rhyncophylline;(αE,1′R,6′R,7′S,8′aS)-6′-Ethyl-1,2,2′,3′,6′,7′,8′,8′a-octahydro-α-(methoxymethylene)-2-oxo- Spiro[3H-indole-3,1′(5′H)-indolizine]-7′-acetic acid methyl ester;(7β,16E,20α)-16,17-Didehydro-17-methoxy-2-oxo-corynoxan-16-carboxylic acid methyl ester;NSC 21731;Methyl (E)-2-[(6'R,7'S)-6'-ethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-3-methoxyprop-2-enoate;Methyl 2-[(3R,8'aR)-6'-ethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-
Cas No.
76-66-4
分子式
C22H28N2O4
分子量
384.47
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Rhyncholphylline, an alkaloid isolated from Uncaria rhynchophylla, shows potent inhibition of lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production in rat primary microglial cells. IC50 value: Target: 体外研究: Rhyncholphylline effectively suppresses release of proinflammatory cytokines in LPS-activated microglial cells and the underling molecular mechanism for the inhibition of microglial activation; Attenuated LPS-induced production of proinflammatory cytokines such as TNF-α and IL-1β as well as NO in mouse N9 microglial cells [1]. Rhynchophylline exerts it protective action against ischemia-induced neuronal damage by preventing NMDA, muscarinic M1, and 5-HT2 receptors-mediated neurotoxicity during ischemia [3]. In vivo: The neuroprotective effect of rhynchophylline was investigated in a stroke model. Following pMCAO, rhynchophylline treatment not only ameliorated neurological deficits, infarct volume and brain edema, but also increased claudin-5 and BDNF expressions (p < 0.05). Moreover, rhynchophylline could activate PI3K/Akt/mTOR signaling while inhibiting TLRs/NF-κB pathway [2].

性状

Solid

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 25 mg/mL (65.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6010 mL 13.0049 mL 26.0098 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6010 mL 5.2020 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3005 mL 2.6010 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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