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Anhydrotetracycline (hydrochloride)
四环素阻遏物(TetR)和反向TetR(revTetR)系统的强效效应物,盐酸脱水四环素是四环素生物合成的前体,是一种有效的竞争性广谱四环素破坏酶抑制剂。盐酸脱水四环素是真核细胞中四环素控制基因表达系统的效应剂[1]。
目录号: PC15353 纯度: ≥98%
CAS No. :13803-65-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15353-25mg 25mg ¥960.40 请登录
PC15353-50mg 50mg ¥1605.24 请登录
PC15353-100mg 100mg ¥2510.76 请登录
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中文名称
Anhydrotetracycline (hydrochloride)
中文别名
乳糖;脱水四环素盐酸盐;无水乳糖;乳糖标准品;脱水氯四环素盐酸盐;脱水四环素盐酸盐 EP标准品;无水四环素盐酸盐;盐酸无水四环素 USP标准品;乳糖(无水乳糖,脱水四环素盐酸盐);脱水四环素盐酸盐溶液,100PPM;(4S,4AS,12AS)-4-(DIMETHYLAMINO)-1,4,4A,5,12,12A-HEXAHYDRO-3,10,11,12A-TETRAHYDROXY-6-METHYL-1,12-DIOXO-2-NAPHTHACENECARBOXAMIDE 单盐酸盐
英文名称
Anhydrotetracycline (hydrochloride)
英文别名
ANHYDROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;AnhydrotetracyclineHCl;Anhydrotetracycline hydrochloride, 'can be used as a secondary standard';2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,12aS)-;(4s,4as,12as)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride;5A,6-ANHYDROTETRACYCLINEHYDROCHLORIDE;Anhydrotetracycline hydrochloride,'can be used as secondary standard.';(+)-beta-D-lactose;4-O-Beta-D-galactopyranosyl-D-glucose;4-(beta-D-galactosido)-D-glucose;Beta-D-Lactose;Beta-lactose;D-(+)-Lactose;Lac;lactin;lactobiose;Lactose;Milk sugar;saccharum lactin;Anhydrotetracycline (hydrochloride);ANHYDROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE, VETRANAL™, ANALYTICAL STANDARD;(4aS)-4c-dimethylamino-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-(4ar,12ac)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide,hydrochloride;(4S,4AS,12AS)-4-(DIMETHYLAMINO)-1,4,4A,5,12,12A-HEXAHYDRO-3,10,11,12A-TETRAHYDROXY-6-METHYL-1,12-DIOXO-2-NAPHTHACENECARBOXAMIDE MONOHYDROC;2-Naphthacenecarboxamide,4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-,monohydrochloride,(4S,4aS,12aS);(4S,4aS,12aS)-4-(DiMethylaMino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-Methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxaMide Hydrochloride;Anhydrotetracycline hydrochloride ,97%
Cas No.
13803-65-1
分子式
C22N2O7ClH23
分子量
462.88
包装储存

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Anhydrotetracycline hydrochloride, a tetracycline biosynthetic precursor, is a potent competitive broad-spectrum tetracycline destructase enzymes inhibitor. Anhydrotetracycline hydrochloride is an effector for tetracycline controlled gene expression systems in eukaryotic cells.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Tetracycline

 

体外研究(In Vitro)

Anhydrotetracycline hydrochloride inhibits Tet(50) (IC50=210 μM),Tet(X) (IC50=41 μM), Tet(X)_3 (IC50=3 μM) degradations of tetracyclines. Anhydrotetracycline hydrochloride inhibits Tet(50) (IC50=210 μM),Tet(X) (IC50=75 μM), Tet(X)_3 (IC50=26 μM) degradations of chlortetracycline. Anhydrotetracycline hydrochloride inhibits Tet(50) (IC50=120 μM),Tet(X) (IC50=41 μM), Tet(X)_3 (IC50=7 μM) degradations of demeclocycline.
Anhydrotetracycline hydrochloride inhibits Tet(50) (IC50=210 μM),Tet(X) (IC50=41 μM), Tet(X)_3 (IC50=3 μM) degradations of tetracyclines. Anhydrotetracycline hydrochloride inhibits Tet(50) (IC50=210 μM),Tet(X) (IC50=75 μM), Tet(X)_3 (IC50=26 μM) degradations of chlortetracycline. Anhydrotetracycline hydrochloride inhibits Tet(50) (IC50=120 μM),Tet(X) (IC50=41 μM), Tet(X)_3 (IC50=7 μM) degradations of demeclocycline.

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运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 20.83 mg/mL (45.00 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1604 mL 10.8019 mL 21.6039 mL
5 mM 0.4321 mL 2.1604 mL 4.3208 mL
10 mM 0.2160 mL 1.0802 mL 2.1604 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.49 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.49 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2