您当前的位置:
(-)-Licarin B
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子,是 NO 生成的抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
目录号: PC13391 纯度: ≥98%
CAS No. :51020-87-2
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC13391-20mg 20mg ¥2450.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
(-)-Licarin B
中文别名
利卡灵-B;5-((2R,3R)-2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-(1E)-1-丙烯基-2-苯并呋喃基)-1,3-苯并二氧杂环戊烯;(-)-利卡灵B;利卡灵 B;利卡灵-B(标准品);利卡灵-B(利卡灵B);利卡灵-B对照品
英文名称
(-)-Licarin B
英文别名
Licarin B;5-((2R,3R)-2,3-Dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(1E)-1-propenyl-2-benzofuranyl)-1,3-benzodioxole;(-)-Licarin B;1,3-Benzodioxole,5-[(2R,3R)-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(1E)-1-propen-1-yl-2-benzofuranyl]-;5-[(3S)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]-1,3-benzodioxole;Eupomatenoid-8;5-[(2R,3R)-7-Methoxy-3-methyl-5-prop-1-enyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]-1,3-benzodioxole;BDBM50303147;N1572;(2S)-2alpha-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3beta-methyl-5-(1-propenyl)-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
Cas No.
51020-87-2
分子式
C20H20O4
分子量
324.37
包装储存

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Licarin B, a nitric oxide production inhibitor extracted from the component of the seeds of Myristica fragrans, improves insulin sensitivity via PPARγ and activation of GLUT4 in the IRS-1/PI3K/AKT pathway.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARγ

 

GLUT4

 

体外研究(In Vitro)

Licarin B (5 μM, 10 μM, 15 μM. 8 days) moderately increases TG accumulation during adipogenic differentiation and showed partial PPARg agonist activity in 3T3-L1 preadipocytes.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: 3T3-L1 cell.
Concentration: 1-500 μM.
Incubation Time: 48 h.
Result: Did not cause significant cell death up to 500 μM concentration.

Cell Viability Assay

Cell Line: 3T3-L1 cell.
Concentration: 5 μM, 10 μM, 15 μM.
Incubation Time: 8 days (replaced every 2 days).
Result: LB at 15 μM concentration significantly promoted adipocyte differentiation and caused intracellular TG accumulation.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (308.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0829 mL 15.4145 mL 30.8290 mL
5 mM 0.6166 mL 3.0829 mL 6.1658 mL
10 mM 0.3083 mL 1.5414 mL 3.0829 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2