136152-65-3|(S)-(+)-Dimethindene maleate，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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(S)-(+)-Dimethindene maleate

M2毒蕈碱受体拮抗剂

目录号: PC14515 纯度: ≥98%

CAS No. :136152-65-3

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC14515-10mg	10mg	¥3469.20	请登录
PC14515-50mg	50mg	¥14719.60	请登录

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中文名称	(S)-(+)-Dimethindene maleate
中文别名	(S)-(+)-Dimethindene maleate
英文名称	(S)-(+)-Dimethindene maleate
英文别名	(S)-(+)-Dimethindene maleate
Cas No.	136152-65-3
分子式	C₂₄H₂₈N₂O₄
分子量	408.49
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

(S)-(+)-Dimethindene maleate, an enantiomer, is a potent M₂-selective muscarinic receptor antagonist (pA₂ = 7.86/7.74; pK_i = 7.78). (S)-(+)-Dimethindene maleate shows lower affinities for the muscarinic M₁ (pA₂ = 6.83/6.36; pK_i = 7.08), the M₃ (pA₂ = 6.92/6.96; pK_i = 6.70) and the M₄ receptors (pK_i = 7.00), respectively. (S)-(+)-Dimethindene maleate also is a histamine H₁ receptor antagonist (pA₂ = 7.48).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

mAChR2

7.78 (pKi)

mAChR1

7.08 (pKi)

mAChR4

7.00 (pKi)

mAChR3

6.70 (pKi)

H₁ Receptor

7.48 (pA2)

体外研究(In Vitro)

(S)-(+)-Dimethindene maleate (2 μM; 1 h) significantly impaires the developmental potency of mouse extended pluripotent stem (mEPS) cells in chimeric blastocysts and leads to rapid differentiation of primed human pluripotent stem cell (hPSC)-converted hEPS cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Mouse EPS cells
Concentration:	2 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Significantly impaired the developmental potency of mEPS cells.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

[1]. Pfaff O, et al. The (S)-(+)-enantiomer of dimethindene: a novel M2-selective muscarinic receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 1995;286(3):229-240. [Information]

[2]. Yang Y, et al. Derivation of Pluripotent Stem Cells with In Vivo Embryonic and Extraembryonic Potency. Cell. 2017;169(2):243-257.e25. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (244.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4480 mL	12.2402 mL	24.4804 mL
5 mM	0.4896 mL	2.4480 mL	4.8961 mL
10 mM	0.2448 mL	1.2240 mL	2.4480 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2 mg/mL (4.90 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2 mg/mL (4.90 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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