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HQL 79

目录号: PC15233 纯度: ≥98%

人类造血前列腺素D合酶（H-PGDS）抑制剂，HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS))) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。

CAS No. :162641-16-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC15233-1mg	1mg	¥1423.95	请登录
PC15233-5mg	5mg	¥1980.00	请登录
PC15233-10mg	10mg	¥297.00	请登录
PC15233-25mg	25mg	¥5115.00	请登录
PC15233-50mg	50mg	¥9075.00	请登录

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中文名称

HQL 79

中文别名

4-(二苯基甲氧基)-1-[3-(2H-四氮唑-5-基)丙基]哌啶;4-二苯基甲氧基-1-[3-(1H-四唑)丙基]-哌啶

英文名称

HQL 79

英文别名

Piperidine,4-(diphenylmethoxy)-1-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]-;1-(3-(1H-TETRAZOL-5-YL)PROPYL)-4-(BENZHYDRYLOXY)PIPERIDINE;4-benzhydryloxy-1-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]piperidine;HQL 79;HQL-79;HQL-79 HCl;2cvd;4-Benzhydryloxy-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-piperidine;HQL;HQL-97;4-(Diphenylmethoxy)-1-(3-2H-tetrazol-5-yl)propyl]-piperidine;4-(DIPHENYLMETHOXY)-1-[3-(1H-TETRAZOL-5-YL)PROPYL]-PIPERIDINE

Cas No.

162641-16-9

分子式

C₂₂H₂₇N₅O

分子量

377.48

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

生物活性

HQL-79, a potent, selective and orally active human hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitor, highly selectively inhibits the synthesis of PGD₂, and acts as an anti-allergic agent, with a K_d of 0.8 μM and an IC₅₀ of 6 μM. Shows no obvious effect on COX-1, COX-2, m-PGES, or L-PGDS.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 6 μM (H-PGDS)
Kd: 0.8 μM (H-PGDS)

体外研究(In Vitro)

HQL-79 is a competitive inhibitor against substrate PGH2 and a non-competitive one against GSH.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Aritake K, et al. Structural and functional characterization of HQL-79, an orally selective inhibitor of human hematopoietic prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2006 Jun 2;281(22):15277-86. Epub 2006 Mar 17. [Information]

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Aritake K, et al. Structural and functional characterization of HQL-79, an orally selective inhibitor of human hematopoietic prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2006 Jun 2;281(22):15277-86. Epub 2006 Mar 17. [Information]

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

HQL 79

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