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GDC-0879

目录号: PC11761 纯度: ≥98%

B-Raf抑制剂,GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。

CAS No. :905281-76-7

商品编号	规格	价格	会员价
PC11761-5mg	5mg	¥2030.00	请登录
PC11761-25mg	25mg	¥7980.00	请登录
PC11761-100mg	100mg	¥10192.00	请登录
PC11761-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1783.00	请登录

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中文名称

GDC-0879

中文别名

2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟

英文名称

GDC-0879

英文别名

GDC-0879;(E)-5-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime;(E)-5-(1-(2-hydroxyethyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydroinden-1-one oxime;2,3-Dihydro-5-[1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-inden-1-one oxime;1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5-[1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-, oxime;2-[4-[(1E)-1-(Hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-(pyridine-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol;5-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime;GDC0879

Cas No.

905281-76-7

分子式

C₁₉H₁₈N₄O₂

分子量

334.38

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

B-Raf抑制剂,GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。

生物活性

GDC-0879 is a potent and selective B-Raf inhibitor with an IC₅₀ of 0.13 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

B-Raf

0.13 nM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

GDC-0879 also inhibits pERK with an IC₅₀ of 63 nM. GDC-0879 represents a novel potent and selective B-Raf inhibitor that is being evaluated as a potential antitumor agent. GDC-0879 exhibits potent inhibition of Raf/MEK/ERK signaling pathway in V600E B-Raf mutant cell lines with low cellular pMEK1 inhibition IC₅₀ estimates of 59 and 29 nM in A375 melanoma and Colo205 colorectal carcinoma cells, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

The pharmacokinetic parameters of GDC-0879 after oral administration of 15, 25, 50, 100, and 200 mg/kg in MCT in mice are estimated as follows: k_a=8.20 h, k_e=0.59 h, and apparent volume of distribution=6.19 L/kg.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Hansen JD, et al. Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Aug 15;18(16):4692-5. [Information]

[2]. Wong H, et al. Pharmacodynamics of 2-[4-[(1E)-1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-(pyridine-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol (GDC-0879), a potent and selective B-Raf kinase inhibitor: understanding relationships between systemic concentrations, [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (149.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9907 mL	14.9535 mL	29.9070 mL
5 mM	0.5981 mL	2.9907 mL	5.9814 mL
10 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9907 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GDC-0879

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