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Galanthamine HBr (Synonyms: 氢溴酸加兰他敏; Galantamine hydrobromide)
目录号: PC14045 纯度: ≥98%
CAS No. :1953-04-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC14045-100mg 100mg ¥637.00 请登录
PC14045-500mg 500mg ¥2407.00 请登录
PC14045-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥637.00 请登录
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中文名称
Galanthamine HBr
中文别名
氢溴酸加兰他敏;氢溴加兰他敏;Galantamine Hydrobromide 氢溴酸加兰他敏;加兰他敏氢溴酸盐;毛喉鞘蕊花;氢溴酸加兰他敏 Galantamine Hydrobromide;氢溴酸加兰他敏(左旋加兰他敏);氢溴酸加兰他敏,对照品;氢溴酸加兰他敏标准品;氢溴加兰他敏,galanthamine hydrobromide;氢溴酸加兰他敏,氢溴加兰他敏;氢溴酸加兰它敏,英文名:Razadyne,Galantamine Hydrobromide;11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇氢溴酸盐
英文名称
Galanthamine HBr
英文别名
galanthamine hydrobromide;galantamine hydrobromide;Galanthamine hydrobromide from Lycoris sp.;Galantamine Hydrobrmide;Galanthamine HBr;(-)-Galanthaminium bromide;[3H]-Galantamine hydrobromide;GALANTAMINE HBR;GALANTHAMIDE HYDROBROMIDE;Galanthamine (hydrobromide);GALANTHAMINE HYDROBROMIDUM;NIVALIN;NIVALIN,HBR;Reminyl;Razadyne;MJ4PTD2VVW;Nivaline (pharmaceutical);C17H22BrNO3;Lycoremine hydrobromide;Reminyl (TN);SMR000449267
Cas No.
1953-04-4
分子式
C17H22BrNO3
分子量
368.27
包装储存

Sealed and stored at 4℃,, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) is a selective, reversible, competitive, alkaloid AChE inhibitor, with an IC50 of 0.35 μM. Galanthamine hydrobromide is a potent allosteric potentiating ligand (APL) of human α3β4, α4β2, α6β4 nicotinic receptors ( nAChRs). Galanthamine hydrobromide is developed for the research of Alzheimers disease (AD).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.35 μM (AChE)

体外研究(In Vitro)

Galanthamine hydrobromide is 53-fold selectivity for AChE over butyrylcholinesterase.
Galanthamine hydrobromide (25-1000 μM) inhibits both Aβ 1-40 (50 μM) and Aβ 1-42 (50 μM) aggregation.
Galanthamine hydrobromide (25-1000 μM) protects against Aβ(1-40) and Aβ(1-42) toxicity in SH-SY5Y cells.
Galanthamine hydrobromide also dramatically reduces Aβ(1-40)-induced cellular apoptosis.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Galanthamine hydrobromide (1.25-2.5 mg/kg; i.p. ) reduces cognitive deficits in APP23 mice.
Galanthamine hydrobromide (10 mg/kg; i.g.) displays short elimination half-life of approximately 2 h in wild-type mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: APP23 mice
Dosage: 1.25 mg/kg, 2.5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily, 1 week
Result: Effectively remedied the spatial learning deficit.
Animal Model: Female 57B1/6J wild type
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage (Pharmacokinetic Analysis)
Result: Cmax (0.31 μg/mL), t1/2β (1.6 h), AUC0-24h (0.67 μg ? h/mL).
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃,, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial
结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : 16.67 mg/mL (45.27 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

DMSO : 12.5 mg/mL (33.94 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7154 mL 13.5770 mL 27.1540 mL
5 mM 0.5431 mL 2.7154 mL 5.4308 mL
10 mM 0.2715 mL 1.3577 mL 2.7154 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (27.15 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2