945526-43-2|ISCK03，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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ISCK03

SCF介导的c-kit激活的抑制剂,ISCK03是特异性的SCF/c-Kit抑制剂。

目录号: PC16170 纯度: ≥98%

CAS No. :945526-43-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC16170-5mg	5mg	¥1605.24	请登录
PC16170-10mg	10mg	¥2442.16	请登录
PC16170-25mg	25mg	¥5515.44	请登录

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中文名称

ISCK03

中文别名

c-Kit 抑制剂;4-(1,1-二甲基乙基)-N-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]苯磺酰胺;[4-t-Butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide, Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl

英文名称

ISCK03

英文别名

[4-t-Butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide, Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-;[4-t-Butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide, Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl);4-tert-butyl-N-(4-imidazol-1-ylphenyl)benzenesulfonamide;ISCK03;C-KIT INHIBITOR;ISCK-03;STEM-CELL FACTOR;Benzenesulfonamide,4-(1,1-dimethylethyl)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl];[4-t-Butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide;[4-t-Butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide, Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-;tert-Butylphenyl imidazolylphenyl sulfonamide;3028H7W568;Whiteplex-IN;ISCK 03;t-Butylphenyl imidazolylphenyl sulfonamide;t-Butylphenyl imidazolylphenyl sulfonamide [INCI];Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor;HMS3229P07;BCP20053;s2070;Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-(4-(

Cas No.

945526-43-2

分子式

C₁₉H₂₁N₃O₂S

分子量

355.45

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

ISCK03 is a specific SCF/c-Kit inhibitor.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Pretreatment of 501mel cells with ISCK03 inhibits SCF-induced c-kit phosphorylation dose dependently. ISCK03 also inhibits p44/42 ERK mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphorylation, which is known to be involved in SCF/c-kit downstream signaling. However ISCK03 does not inhibit hepatocyte growth factor (HGF)-induced phosphorylation of p44/42 ERK proteins. ISCK03, a tyrosine kinase inhibitor specific to KIT, prevents survival of CCDC26-KD cells under low-serum conditions. All treated cells exhibits sensitivity to ISCK03 in a dose-dependent manner. After ISCK03 treatment, the survival of KD cells is suppressed to the same level as that of non-KD cells. Conversely, ISCK03 treatment has limited effects on the growth of control K562 and KD clone 3–4 cells under high-serum concentration conditions.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Oral administration of ISCK03 induces the dose-dependent depigmentation of newly regrown hair, and this is reversed with cessation of ISCK03 treatment. The topical application of ISCK03 promotes the depigmentation of UV-induced hyperpigmented spots. Fontana-Masson staining analysis shows epidermal melanin is diminished in spots treated with ISCK03.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Na YJ, et al. [4-t-butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide (ISCK03) inhibits SCF/c-kit signaling in 501mel human melanoma cells and abolishes melanin production in mice and brownish guinea pigs. Biochem Pharmacol. 2007 Sep 1;74(5):780-6. [Information]

[2]. Hirano T, et al. Long noncoding RNA, CCDC26, controls myeloid leukemia cell growth through regulation of KIT expression. Mol Cancer. 2015 Apr 19;14:90. doi: 10.1186/s12943-015-0364-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 38 mg/mL (106.91 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8133 mL	14.0667 mL	28.1334 mL
5 mM	0.5627 mL	2.8133 mL	5.6267 mL
10 mM	0.2813 mL	1.4067 mL	2.8133 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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