Ginsenoside Rk1|494753-69-4|(人参皂苷)-陌孚医药/Medlife

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Ginsenoside Rk1 (Synonyms: 人参皂苷)

目录号: PC13684 纯度: ≥98%

CAS No. :494753-69-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13684-20mg	20mg	¥7644.00	请登录

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中文名称	Ginsenoside Rk1
中文别名	人参皂苷Rk1;人参皂苷RK2
英文名称	Ginsenoside Rk1
英文别名	Ginsenoside RK1;3β,12β-dihydroxydammar-20(21),24-diene-3-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranoside;GINSENOSIDE RK2;(3β, 12β)-12-Hydroxydammara-20,24-dien-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside;3beta,12beta-Dihydroxydammar-20(21),24-diene-3-O-beta-D-glucopyranosyl(1→2)-beta-D-glucopyranoside;PAN 30;2-[4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(5S,8R,9R,10R,13R,14R)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-
Cas No.	494753-69-4
分子式	C₄₂H₇₀O₁₂
分子量	767.00
包装储存	-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Ginsenoside Rk1 is a unique component created by processing the ginseng plant (mainly Sung Ginseng, SG) at high temperatures. Ginsenoside Rk1 has anti-inflammatory effect, suppresses the activation of Jak2/Stat3 signaling pathway and NF-κB. Ginsenoside Rk1 has anti-tumor effect, antiplatelet aggregation activities, anti-insulin resistance, nephroprotective effect, antimicrobial effect, cognitive function enhancement, lipid accumulation reduction and prevents osteoporosis. Ginsenoside Rk1 induces cell apoptosis by triggering intracellular reactive oxygen species (ROS) generation and blocking PI3K/Akt pathway.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Ginsenoside Rk1 (0-40 μM; 6 hours) inhibits MCP-1 and TNF-α mRNA induced by lipopolysaccharide (LPS), expression of IL-1β is inhibited at 40 μM.
Ginsenoside Rk1 (0-40 μM; 24 hours) inhibits phosphorylation of JAK2 and STAT3 (Tyr705 and Ser727) in LPS-induced RAW264.7 cells in a dose-dependent manner.
Ginsenoside Rk1 (0-160 μM; 48 hours) results in cell viability significant decrease 75.52 ± 2.51% (40 μM), 52.72 ± 2.54% (80 μM), 17.41 ± 2.94% (120 μM)and 12.63 ± 3.24% (160 μM) compared with control.
Ginsenoside Rk1 (0-120 μM; 24 hours) increases G0/G1 phase proportion accompanied with S and G2/M phase proportion decrease in MDA-MB-231 cells.
Ginsenoside Rk1 (0-120 μM; 24 hours) promotes the percentage of apoptotic cells in a dose-dependent manner, exhibits to reduction of cell number with nucleus fragmentation, condensation and apoptotic body formation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time:	6 hours
Result:	Inhibited JAK2-dependent STAT3 activation in LPS-activated RAW264.7 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time:	6 hours
Result:	Inhibited JAK2-dependent STAT3 activation in LPS-activated RAW264.7 cells

Cell Viability Assay

Cell Line:	MDA-MB-231 cells
Concentration:	0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Inhibited MDA-MB-231 cells proliferation in a dose- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	MDA-MB-231 cells
Concentration:	0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced G0/G1 phase arrest.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	MDA-MB-231 cells
Concentration:	0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced apoptosis in MDA-MB-231 cells.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Elshafay A, et al. Ginsenoside Rk1 bioactivity: a systematic review. PeerJ. 2017 Nov 17;5:e3993. [Information]

[2]. Yu Q,et al. Ginsenoside Rk1 suppresses pro-inflammatory responses in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 cells by inhibiting the Jak2/Stat3 pathway. Chin J Nat Med. 2017 Oct;15(10):751-757. [Information]

[3]. Hong Y, et al. Ginsenoside Rk1 induces cell cycle arrest and apoptosis in MDA-MB-231 triple negative breast cancer cells. Toxicology. 2019 Apr 15;418:22-31. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (130.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3038 mL	6.5189 mL	13.0378 mL
5 mM	0.2608 mL	1.3038 mL	2.6076 mL
10 mM	0.1304 mL	0.6519 mL	1.3038 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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