SEN 12333|874450-44-9|(WAY-317538)-陌孚医药/Medlife

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SEN 12333 (Synonyms: WAY-317538)

目录号: PC14362 纯度: ≥98%

CAS No. :874450-44-9

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC14362-10mg	10mg	¥4790.00	请登录
PC14362-50mg	50mg	¥20205.00	请登录

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中文名称

SEN 12333

中文别名

1-氯-2,2-二氟丙烷

英文名称

SEN 12333

英文别名

SEN 12333;5-morpholin-4-yl-N-(4-pyridin-3-ylphenyl)pentanamide

Cas No.

874450-44-9

分子式

C₂₀H₂₅N₃O₂

分子量

339.43

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

SEN 12333 (WAY-317538) is a potent, selective and orally active α7 nAChR agonist. SEN12333 displays high affinity for the rat α7 nAChRs expressed in GH4C1 cells (K_>i=260 nM) and acts as full agonist in functional Ca flux studies (EC₅₀=1.6 μM). SEN 12333 is used for AD and schizophrenia research.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

In whole-cell patch-clamp recordings, SEN12333 activates peak currents and maximal total charges similar to acetylcholine (EC₅₀= 12 μM). SEN12333 displays functional antagonism at histamine H3 receptors (IC₅₀=103 nM) and weak agonist activity at human ganglionic α3 nAChRs (IC₅₀=8.5 μM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

SEN12333 (intraperitoneal injection; 3 mg/kg) improves episodic memory in a novel object recognition task in rats in conditions of spontaneous forgetting as well as cognitive disruptions induced via glutamatergic or cholinergic mechanisms. SEN12333 also prevents a scopolamine-induced deficit in a passive avoidance task.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Corinne Beinat, et al. The Recent Development of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor (nAChR) Ligands as Therapeutic Candidates for the Treatment of Central Nervous System (CNS) Diseases.Curr Pharm Des. 2016;22(14):2134-51. [Information]

[2]. Renza Roncarati, et al. Procognitive and neuroprotective activity of a novel alpha7 nicotinic acetylcholine receptor agonist for treatment of neurodegenerative and cognitive disorders. J Pharmacol Exp Ther. 2009 May;329(2):459-68. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (294.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9461 mL	14.7306 mL	29.4612 mL
5 mM	0.5892 mL	2.9461 mL	5.8922 mL
10 mM	0.2946 mL	1.4731 mL	2.9461 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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