Ginsenoside Rh2.|78214-33-2|(人参皂苷 Rh2; 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2)-陌孚医药/Medlife

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Ginsenoside Rh2. (Synonyms: 人参皂苷 Rh2; 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2)

目录号: PC13407 纯度: ≥98%

CAS No. :78214-33-2

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13407-20mg	20mg	¥1656.00	请登录

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中文名称

Ginsenoside Rh2.

中文别名

人参皂苷 Rh2;人参皂苷-RH2;(R型)人参皂苷RH2;人参皂荚RH2;人参皂苷 S-RH2;人参皂苷RH2(标准品);人参皂甙 Rh2;(20S)人参皂苷 Rh2;(S型)人参皂苷Rh2;20(S)-人参皂苷Rh2;20(S)-人参皂苷-RH2;20(S)-人参皂苷-RH2,20(S)-Ginsenoside-RH2,植物提取物,标准品,对照品;S-人参皂苷Rh2;人参皂甙 Rh2 Ginsenoside Rh2;人参皂苷 Rh2 (S-FORM)(AS);人参皂苷 Rh2 (S-FORM)(P);人参皂苷Rh2 对照品标准品;人参皂苷Rh2 标准品;人参皂苷Rh2（S）;人参皂苷Rh2(人参皂苷S- Rh2 、20(S)-人参皂苷RH2);人参皂苷Rh2对照品;分析对照品

英文名称

Ginsenoside Rh2

英文别名

Ginsenoside Rh2;(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-d-glucopyranoside;dihydroxydammar-24-en-3-yl;β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12,20-;R-form-Ginsenoside Rh2;12β,20-Dihydroxy-5α-dammar-24-en-3β-yl β-D-glucopyranoside;3β-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammara-24-ene-12β,20-diol;20(S)-Ginsenoside Rh2;20-(S)-GinsenosideRh2;GINSENOSIDE Rh2 (S-FORM)(AS) PrintBack;(3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl-β-D-glucopyranoside;20(S)-Rh2;ginenoside Rh2;Ginsenoside-Rh2;20(S)-Ginsenoside-Rh2;2-[[(8R,10R,14R)-12-Hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5

Cas No.

78214-33-2

分子式

C₃₆H₆₂O₈

分子量

622.87

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Ginsenoside Rh2 induces the activation of caspase-8 and caspase-9. Ginsenoside Rh2 induces cancer cell apoptosis in a multi-path manner.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Caspase-8

Caspase-9

Apoptosis

体外研究(In Vitro)

Ginsenoside Rh2 induces the activation of two initiator caspases, caspase-8 and caspase-9 in human cancer cells. Ginsenoside Rh2 induces cancer cell apoptosis in a multi-path manner and is therefore a promising candidate for anti-tumor drug development. Ginsenoside Rh2 triggers p53-dependent Fas expression and consequent activation of caspase-8 and p53-independent caspase-9-mediated intrinsic pathway to cause cancer cell death.The cytotoxic activity of Ginsenoside Rh2 in the human tumor cell lines HeLa, SK-HEP-1, SW480, and PC-3 is assessed by MTT. The cell viability of HeLa cells is remarkably inhibited by Ginsenoside Rh2, with an IC₅₀ value of 2.52 μg/mL, whereas SK-HEP-1 and SW480 cells are less sensitive to Ginsenoside Rh2, with IC₅₀ values of 3.15 μg/mL and 4.06 μg/mL, respectively. PC-3 cells are the least vulnerable to Ginsenoside Rh2, with an IC₅₀ value of 7.85 μg/mL, 3-fold higher than HeLa cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

A total of 15 days following B16-F10 cell injection, tumor sizes from the 3 tumor bearing groups are measured. The tumor sizes in the G-L group and G-H group (G-L and G-H refer to a low or high dose of ginsenoside Rh2 injection) are reduced compared with the tumor group (P<0.05). The survival analysis reveals that the Ginsenoside Rh2 treated groups survive longer than the untreated tumor group and the effect is dose-dependent (P<0.05).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Guo XX, et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34. [Information]

[2]. Wang M, et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (80.27 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6055 mL	8.0274 mL	16.0547 mL
5 mM	0.3211 mL	1.6055 mL	3.2109 mL
10 mM	0.1605 mL	0.8027 mL	1.6055 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.01 mM); Suspended solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.01 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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