Ginsenoside Rf|52286-58-5|(人参皂苷 Rf; Panaxoside Rf)-陌孚医药/Medlife

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Ginsenoside Rf (Synonyms: 人参皂苷 Rf; Panaxoside Rf)

目录号: PC13569 纯度: ≥98%

CAS No. :52286-58-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13569-20mg	20mg	¥3185.00	请登录

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中文名称

Ginsenoside Rf

中文别名

人参皂苷 Rf;人参皂甙Rf;人参皂苷 Rf 丁香酚黄杨碱红景天苷络塞琳;人参皂苷 Rf Ginsenoside- Rf;人参皂苷 Rf(AS);人参皂苷 Rf(P);人参皂苷 Rf(标准品);人参皂苷Rf 对照品标准品;人参皂苷Rf 标准品;人参皂苷Rf,Ginsenoside-Rf,植物提取物,标准品,对照品;人参皂苷Rf

英文名称

Ginsenoside Rf

英文别名

Ginsenoside Rf;(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside;Ginsenoside- Rf;GINSENOSIDE Rf(AS) PrintBack;GINSENOSIDE Rf(P) PrintBack;ginsinoside Rf;Panaxoside Rf;Dammarane,b-D-glucopyranoside deriv.;A14583;(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[[(3R,5R,6S,8R,9S,12S,13R,14S,17S)-3,12-Dihydroxy-17-[(2S)-2-;ginsenoside-rf;JOS8BON5YW;Ginsenoside

Cas No.

52286-58-5

分子式

C₄₂H₇₂O₁₄

分子量

801.01

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Ginsenoside Rf is a trace component of ginseng root. Ginsenoside Rf inhibits N-type Ca channel.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

N-type calcium channel

体外研究(In Vitro)

Ginsenoside Rf is a saponin, which is present in only trace amounts within ginseng. At saturating concentrations, Ginsenoside Rf rapidly and reversibly inhibits N-type, and other high-threshold, Ca channels in rat sensory neurons to the same degree as a maximal dose of opioids. The effect is dose-dependent (half-maximal inhibition: 40 μM) and it is virtually eliminated by pretreatment of the neurons with pertussis toxin, an inhibitor of G(o) and Gi GTP-binding proteins. Ginsenoside Rf also inhibits Ca channels in the hybrid F-11 cell line.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Since inhibition of Ca channels in sensory neurons contributes to antinociception by opioids, analgesic actions of Ginsenoside Rf are tested. Dose-dependent antinociception is found by systemic administration of Ginsenoside Rf in mice using two separate assays of tonic pain: in the acetic acid abdominal constriction test, the ED₅₀ is 56±9 mg/kg, a concentration similar to those reported for aspirin and acetaminophen in the same assay; in the tonic phase of the biphasic formalin test, the ED₅₀ is 129±32 mg/kg.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Nah SY, et al. A trace component of ginseng that inhibits Ca channels through a pertussis toxin-sensitive G protein. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Sep 12;92(19):8739-43. [Information]

[2]. Mogil JS, et al. Ginsenoside Rf, a trace component of ginseng root, produces antinociception in mice. Brain Res. 1998 May 11;792(2):218-28. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (124.84 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL (62.42 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2484 mL	6.2421 mL	12.4842 mL
5 mM	0.2497 mL	1.2484 mL	2.4968 mL
10 mM	0.1248 mL	0.6242 mL	1.2484 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
5.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
6.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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