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Aminoguanidine hydrochloride
iNOS抑制剂,Aminoguanidine盐酸盐是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂,用于治疗糖尿病肾病。
目录号: PC15165 纯度: ≥98%
CAS No. :1937-19-5
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15165-100mg 100mg ¥519.40 请登录
PC15165-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥490.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
Aminoguanidine hydrochloride
中文别名
氨基胍盐酸盐;肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢;5-苄基-1h-四唑;Aminoguanidine Hydrochloride 氨基胍盐酸盐;氨基胍硫酸盐;正辛基戊氧基乙烯炔;甲脒肼盐酸盐;氨基胍单盐酸盐;甲脒肼 盐酸盐
英文名称
Aminoguanidine hydrochloride
英文别名
Hydrazinecarboximidamide hydrochloride;amino-guanidinhydrochloride;carbazamidine monohydrochloride;Aminoguanidine HCL;AMINOGUANIDINE SALT;GUANYLHYDRAZINEHCL;GUANIDINE,AMINO-,MONOHYDROCHLORIDE;1-Aminoguanidine·hydrochloride;Aminoguanidine (hydrochloride);Aminoguanidine hydrochloride;Aminoguanidine hydrochoride;Hydrazinecarboximidamide hydrochlorideHydrochloride;1-aminoguanidine hydrochloride;6-Hydroxydopamine hydrobromide;aminoguanidine monohydrochloride;Aminoguanidine salts;aminoguanidinium chloride;D015 AMinoguanidi;GER-11;N1-aminoguanidine hydrochloride;Pimagedine hydrochloride;GER 11;Guanylhydrazine hydrochloride;Pimagedine HCl;Hydrazinecarboximidamide, monohydrochloride;Hydrazinecarboximidamide hydrochloride(1:x);Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride;2-aminoguanidine hydrochloride;A2Z7G2RGAH;Aminoguanidine hydrochloride, 98%;Aminoguanidinehydrochloride;Carbazamidine H
Cas No.
1937-19-5
分子式
CH7ClN4
分子量
110.55
包装储存

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Aminoguanidine hydrochloride is a diamine oxidase and NO synthase inhibitor, reduces levels of advanced glycation end products (AGEs) through interacting with 3-deoxyglucosone, is an investigational drug for the treatment of diabetic nephropathy.

性状

Solid

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial
溶解度数据
体外研究: 

H2O : ≥ 100 mg/mL (904.57 mM)

DMSO : 100 mg/mL (904.57 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.0457 mL 45.2284 mL 90.4568 mL
5 mM 1.8091 mL 9.0457 mL 18.0914 mL
10 mM 0.9046 mL 4.5228 mL 9.0457 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (904.57 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (22.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (22.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (22.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2