C646|328968-36-1|-陌孚医药/Medlife

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C646

目录号: PC10133 纯度: ≥98%

CAS No. :328968-36-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC10133-10mg	10mg	¥1312.00	请登录
PC10133-50mg	50mg	¥5083.00	请登录
PC10133-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1337.00	请登录

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中文名称

C646

中文别名

4-(4-((5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-2-呋喃基)亚甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基)-苯甲酸;4-[4-[[5-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-1-基]-苯甲酸;C646 抑制剂

英文名称

C646

英文别名

C 646;C646 C-646 C 646;4-(4-((5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid;C-646;(Z)-4-(4-((5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid;AC1LPE4V;CHEMBL1797936;MolPort-002-171-380;QCR-235;ST020490;4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid;C646

Cas No.

328968-36-1

分子式

C₂₀H₂₂N₃O₃S₂Cl

分子量

451.99

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

C646 is a selective and competitive histone acetyltransferase p300 inhibitor with K_i of 400 nM, and is less potent for other acetyltransferases.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 400 nM (histone acetyltransferase p300)

体外研究(In Vitro)

C646 is a linear competitive inhibitor of p300 versus acetyl-CoA with a K_i of 400 nM. C646 shows a noncompetitive pattern of p300 inhibition versus H4-15 peptide substrate. C646 treatment reduces histone H3 and H4 acetylation levels and abrogates TSA-induced acetylation in cells. C646 has a more potent effect on cell growth than Lys-CoA-Tat does. C646 enhances mitotic catastrophe after IR and suppresses phosphorylation of CHK1 after IRin A549 cells. C646 attenuates the increased acetylation of GATA1 and the increased transcriptional activity of GATA1 induced by EDAG.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Suppression of P300 by c646 (intraperitoneally injected, 30 nmol/g/d for 2 weeks) dramatically reduces the level of blood glucose in db/db mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Fourteen-week-old male db/db mice and normal m/m mice
Dosage:	30 nmol/g
Administration:	Intraperitoneally injected; daily; 2 weeks
Result:	The db/db mice showed greater body masses and higher levels of fasting blood glucose than the m/m mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Bowers EM, et al. Virtual ligand screening of the p300/CBP histone acetyltransferase: identification of a selective small molecule inhibitor. Chem Biol. 2010 May 28;17(5):471-82. [Information]

[2]. Oike T, et al. C646, a selective small molecule inhibitor of histone acetyltransferase p300, radiosensitizes lung cancer cells by enhancing mitotic catastrophe. Radiother Oncol. 2014 May;111(2):222-7. [Information]

[3]. Zheng WW, et al. EDAG positively regulates erythroid differentiation and modifies GATA1 acetylation through recruiting p300. Stem Cells. 2014 Aug;32(8):2278-89. [Information]

[4]. Zhen Fan, et al. Type 2 diabetes-induced overactivation of P300 contributes to skeletal muscle atrophy by inhibiting autophagic flux. Life Sci. 2020 Aug 10;258:118243. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 16.67 mg/mL (37.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2451 mL	11.2254 mL	22.4507 mL
5 mM	0.4490 mL	2.2451 mL	4.4901 mL
10 mM	0.2245 mL	1.1225 mL	2.2451 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.67 mg/mL (3.75 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.67 mg/mL (3.75 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1.67 mg/mL (3.75 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.67 mg/mL (3.75 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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