野百合碱|315-22-0|(野百合碱; Crotaline)-陌孚医药/Medlife

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野百合碱 (Synonyms: 野百合碱; Crotaline)

目录号: PC13357 纯度: ≥98%

CAS No. :315-22-0

商品编号	规格	价格	会员价
PC13357-50mg	50mg	¥637.00	请登录
PC13357-100mg	100mg	¥1146.00	请登录
PC13357-200mg	200mg	¥2038.00	请登录

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中文名称	野百合碱
中文别名	野百合碱;单响尾蛇毒蛋白;野百合碱（标准品）;野百合碱Crotaline;大叶猪尿青碱;大叶猪屎青碱;可洛他林;农吉利甲素;农吉利碱;响尾蛇毒蛋白;野百合碱 ,单响尾蛇毒蛋白;野百合碱(农吉利甲素,农吉利碱,猪屎豆碱,大叶猪尿青碱,单猪屎豆碱,可洛他林);猪屎豆碱
英文名称	Monocrotaline
英文别名	Monocrotaline;Crotaline;2H-[1,6]Dioxacycloundecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,6(3H)-dione,4,5,8,10,12,13,13a,13b-octahydro-4,5-dihydroxy-3,4,5-trimethyl-,(3R,4R,5R,13aR,13bR)-;MONOCROTALIN(CROTALIN)(RG);MONOCROTALIN(CROTALIN)(RG) PrintBack;Monocrotaline;A 6080;Bulbus Lilii;CROTALIN;Crotaline,Monocrotaline;Monccrotalire;MONOCRATALINE;MONOCROTALIN
Cas No.	315-22-0
分子式	C₁₆H₂₃NO₆
分子量	325.36
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

生物活性

Monocrotaline is an pyrrolizidine alkaloid extracted from the seeds of the Crotalaria pallida plant to induce pulmonary hypertension in rodents.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Monocrotaline (MCT) is an 11-membered macrocyclic pyrrolizidine alkaloid (PA) derived from the seeds of the Crotalaria pallida plant. Monocrotaline a natural ligand exhibits dose-dependent cytotoxicity with potent antineoplastic activity. The 体外研究 cytotoxicity of monocrotaline is proved at IC₅₀ 24.966 μg/mL and genotoxicity at 2 X IC₅₀ against HepG2 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

MCT causes a pulmonary vascular syndrome in rats characterized by proliferative pulmonary vasculitis, pulmonary hypertension (PH), and cor pulmonale. Among preclinical models of pulmonary arterial hypertension (PAH), monocrotaline animal model offers the advantage of mimic several key aspects of human PAH, including vascular remodeling, proliferation of smooth muscle cells, endothelial dysfunction, upregulation of inflammatory cytokines, and right ventricle failure, requiring a single drug injection. Changes in multiple pathways associated with the development of PH, including activated glycolysis, increased markers of proliferation, disruptions in carnitine homeostasis, increased inflammatory and fibrosis biomarkers, and a reduction in glutathione biosynthesis are observed with the injection of monocrotaline.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

ClinicalTrial

结构分类

来源

参考文献

[1]. Gomez-Arroyo JG, et al. The monocrotaline model of pulmonary hypertension in perspective. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2012 Feb 15;302(4):L363-9. [Information]

[2]. Kusuma SS, et al. Antineoplastic activity of monocrotaline against hepatocellular carcinoma. Anticancer Agents Med Chem. 2014;14(9):1237-48. [Information]

[3]. Wilson DW, et, al. Mechanisms and pathology of monocrotaline pulmonary toxicity. Crit Rev Toxicol. 1992;22(5-6):307-25. [Information]

[4]. Nogueira-Ferreira R, et al. Exploring the monocrotaline animal model for the study of pulmonary arterial hypertension: A network approach. Pulm Pharmacol Ther. 2015 Dec;35:8-16. [Information]

[5]. Rafikova O,et al. Metabolic Changes Precede the Development of Pulmonary Hypertension in the Monocrotaline Exposed RatLung. PLoS One. 2016 Mar 3;11(3):e0150480. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (76.84 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H₂O : 2 mg/mL (6.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0735 mL	15.3676 mL	30.7352 mL
5 mM	0.6147 mL	3.0735 mL	6.1470 mL
10 mM	0.3074 mL	1.5368 mL	3.0735 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 20% HP-β-CD in saline
Solubility: 21 mg/mL (64.54 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 53°C
2.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 4.17 mg/mL (12.82 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.68 mM); Clear solution
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.68 mM); Suspended solution
5.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
6.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
7.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
8.

建议依照次序添加每种溶剂： 1% DMSO 99% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.54 mM); Clear solution

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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