330981-72-1|AS 1269574，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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AS 1269574

GPR119受体激动剂,AS-1269574 is a selective, orally available GPR119 agonist with EC50 of 2.5 uM in cell-based cAMP assays.

目录号: PC11372 纯度: ≥98%

CAS No. :330981-72-1

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11372-10mg	10mg	¥3684.80	请登录
PC11372-50mg	50mg	¥15542.80	请登录

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中文名称	AS 1269574
中文别名	2-[[2-(4-溴苯基)-6-甲基-4-吡啶基]氨基]乙醇;丁基溴-4,4,4-D3
英文名称	AS 1269574
英文别名	2-[[2-(4-Bromophenyl)-6-methyl-4-pyrinidinyl]amino]ethanol;2-(2-(4-Bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-ylamino)ethanol;AS 1269574;AS-1269574;AS1269574
Cas No.	330981-72-1
分子式	C₁₃N₃OBrH₁₄
分子量	308.17
包装储存	Sealed and stored at 4℃ *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

AS1269574 is a potent, orally available GPR119 agonist, with an EC₅₀ of 2.5 μM in HEK293 cells expressing human GPR119. AS1269574 activates TRPA1 cation channels to stimulate glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion. AS1269574 specifically induces glucose-dependent insulin secretion from pancreatic β-cells only under high-glucose conditions. AS1269574 has the potential for the research of type 2 diabetes.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

TRPA1

GPR119

体内研究(In Vivo)

AS1269574 sgnificantly reduced the blood glucose AUC after 2 h (AUC_0-2h) of administration.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Eight-week-old ICR mice
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	P.o.
Result:	Sgnificantly reduced the blood glucose AUC after 2 h (AUC_0-2h) of administration. Similarly, plasma insulin AUC_0-2h was significantly higher in the mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

[1]. Yoshida S, et al. Identification of a novel GPR119 agonist, AS1269574, with 体外研究 and in vivo glucose-stimulated insulin secretion. Biochem Biophys Res Commun. 2010;400(3):437-441. [Information]

[2]. Chepurny OG, et al. GPR119 Agonist AS1269574 Activates TRPA1 Cation Channels to Stimulate GLP-1 Secretion. Mol Endocrinol. 2016;30(6):614-629. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 250 mg/mL (811.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2450 mL	16.2248 mL	32.4496 mL
5 mM	0.6490 mL	3.2450 mL	6.4899 mL
10 mM	0.3245 mL	1.6225 mL	3.2450 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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