线粒体膜电位降低是细胞早期凋亡的一个标志，它发生在细胞膜上的磷酯酰丝氨酸外翻与 Caspase水解酶激活之前。当线粒体膜通透性发生改变时，膜电位会降低，这种膜电位的改变是由于 Bax 二聚体的形成和 Bid, Bak, Bad 的激活诱导线粒体膜形成孔隙造成的，当这些促凋亡蛋白被激活时，线粒体同时也将细胞色素 C 释放到细胞质中。
JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒（绿色，红色） 是一种广泛用于检测线粒体膜电位 △Ψm 的理想荧光探针，它可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒（绿色，红色） 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，为单体，可以产生绿色荧光。通过JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒（绿色，红色） 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到膜电位的下降，同时也可以用 JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒（绿色，红色） 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

冰袋

-20 ℃，避光，36月，冰袋

1.使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2.JC-1 (100 × in DMSO) 在较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以 20~25 ℃ 水浴温育片刻至全部融解后使用。
3.在配置溶液前，若发现组分 B 有析出，一定要先水浴加热处理，确保完全溶解再使用。
4.配制 JC-1 染色工作液时，必须先把试剂盒提供的 JC-1 (100 × in DMSO) 用灭菌 diH2O 充分溶解混匀后，才可以加入 10 × Assay Buffer。不可先配制 1 × Assay Buffer 再加入 JC-1 (100 × in DMSO)，这样 JC-1 会很难充分溶解，会严重影响后续的检测。若出现沉淀，可 37 ℃ 加热处理。
5.工作液配置完成后，一定要及时孵育细胞，避免工作液产生沉淀。
6.染色完成后用 1 × Assay Buffer 洗涤时，使 1 × Assay Buffer 保持 4 ℃ 左右，此时的洗涤效果较好。
7.JC-1 染色并洗涤完成后尽量在 30 min 内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
8.荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
9.本产品仅限于科研，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
10.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。