Ro 46-2005|150725-87-4|-陌孚医药/Medlife

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Ro 46-2005

目录号: PL13976 纯度: ≥98%

CAS No. :150725-87-4

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中文名称	Ro 46-2005
中文别名	4-叔丁基-N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(3-甲氧基苯氧基)-4-嘧啶基]苯磺酰胺
英文名称	Ro 46-2005
英文别名	Benzenesulfonamide,4-(1,1-dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(3-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-;4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(3-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide;Ro 46-2005;RO462005
Cas No.	150725-87-4
分子式	C₂₃H₂₇N₃O₆S
分子量	473.54
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。
生物活性	Ro 46-2005 is a novel synthetic non-peptide endothelin receptor antagonist, inhibits the specific binding of 125I-ET-1 to human vascular smooth muscle cells (ETA receptor) with IC50 of 220 nM. IC50 value: 220 nM (ETA) [2] Target: Endothelin in vitro: Ro 46-2005 proves to be equipotent (IC50 200-500 nM) for inhibition of [125I]ET-1 binding on the two known ET receptor subtypes (ETA and ETB). Ro 46-2005 also inhibits the functional consequences of ET-1 stimulation: the ET-l-induced release of arachidonic acid from rat mesangial cells was inhibited with an IC50 of 1.8 μM.[1]
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Breu V, et al. In vitro characterization of Ro 46-2005, a novel synthetic non-peptide endothelin antagonist of ETA and ETBreceptors. FEBS Lett. 1993 Nov 15;334(2):210-214. [2]. Clozel M, et al. Pathophysiological role of endothelin revealed by the first orally active endothelin receptor antagonist. Nature. 1993 Oct 21;365(6448):759-761.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (211.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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