SPR719
目录号: PL12216 纯度: ≥99%
CAS No. :1384984-18-2
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中文名称
SPR719
中文别名
N-乙基-N'-[6-氟-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-7-[(2R)-四氢-2-呋喃基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲
英文名称
SPR719
英文别名
0O34AIS1YE;SPR719;BCP20714;BDBM50393079;SB19811;(R)-1-ethyl-3-(6-fluoro-5-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-5-yl)-7-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea;(R)-1-ethyl-3-[6-fluoro-5-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)pyrimidin-5-yl]-7-(tetrahydrofuran-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea;1-Ethyl-3-[5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-6-fluoro-7-[(R)-tetrahydrofuran-2beta;Unii-0O34ais1YE;VXc-486
Cas No.
1384984-18-2
分子式
C21H25FN6O3
分子量
428.46
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
SPR719 (VXc-486) 是一种旋转酶 B 抑制剂,具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株,MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。
生物活性
SPR719 (VXc-486) is a gyrase B inhibitor, with bactericidal activity. SPR719 potently inhibits multiple drug-sensitive isolates and drug-resistant isolates of Mycobacterium tuberculosis, with MICs of 0.03 to 0.30 μg/ml and 0.08 to 5.48 μg/ml, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
gyrase B
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Locher CP, et al. A novel inhibitor of gyrase B is a potent drug candidate for treatment of tuberculosis and nontuberculosis mycobacterial infections. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Mar;59(3):1455-65.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 20 mg/mL (46.68 mM; ultrasonic and adjust pH to 2 with HCl)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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