您当前的位置：

JNJ-DGAT2-A

目录号: PL11727 纯度: ≥98%

JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC50 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。

CAS No. :1962931-71-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL11727-5mg	5mg	¥1485.00	请登录
PL11727-10mg	10mg	¥2615.00	请登录
PL11727-25mg	25mg	¥4385.00	请登录
PL11727-50mg	50mg	¥6275.00	请登录
PL11727-100mg	100mg	¥8615.00	请登录
PL11727-200mg	200mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	JNJ-DGAT2-A
中文别名	化合物 T27691
英文名称	JNJ-DGAT2-A
英文别名	JNJ DGAT2-A;3-Bromo-4-[2-fluoro-4-[[4-oxo-2-[[2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino]-1,3-thiazol-5-(4H)ylidene]methyl]phenoxy]benzonitrile;JNJ-DGAT2-A
Cas No.	1962931-71-0
分子式	C₂₄H₁₆BrFN₄O₂S
分子量	523.38
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
详情描述	JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC50 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。

产品详情	JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC₅₀ 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。
生物活性	JNJ-DGAT2-A is a selective diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor with an IC 50 value of 0.14 μM in human DGAT2-expressing Sf9 insect cell membranes. JNJ-DGAT2-A can be used for the research of triglyceride (TG) synthesis.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.14 μM (Sf9 insect cell membranes DGAT2)
体外研究(In Vitro)	JNJ-DGAT2-A (5 μM) inhibits about 99% of recombinant DGAT2 enzymatic activity. JNJ-DGAT2-A (5 μM) inhibits the DGAT activity in HepG2 cell lysates. JNJ-DGAT2-A (0.3125, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, and 20 μM; 60 min prior to isotope-labeled and additional 2 h after isotope-labeled) dose-dependently inhibits the generation of TG (52:2), TG (54:3), and TG (50:2) using C3-D5-glycerol as a substrate in HepG2 cells with IC50 values of 0.85 μM, 0.99 μM, and 0.66 μM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Qi J, et al. The use of stable isotope-labeled glycerol and oleic acid to differentiate the hepatic functions of DGAT1 and -2. J Lipid Res. 2012 Jun;53(6):1106-16.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 3.33 mg/mL (6.36 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Qi J, et al. The use of stable isotope-labeled glycerol and oleic acid to differentiate the hepatic functions of DGAT1 and -2. J Lipid Res. 2012 Jun;53(6):1106-16.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

JNJ-DGAT2-A

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation