UC-514321|299420-83-0|-陌孚医药/Medlife

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UC-514321

目录号: PL11489 纯度: ≥98.0%

CAS No. :299420-83-0

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中文名称	UC-514321
英文名称	UC-514321
英文别名	UC-514321;NSC368258;Oprea1_747400;6-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-morpholin-4-ylmethyl]-1,3-benzodioxol-5-ol;1, 6-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl](4-morpholinyl)methyl];1, 6-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-4-morpholinylmethyl]-
Cas No.	299420-83-0
分子式	C₂₆H₃₅NO₅
分子量	441.56
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。
生物活性	UC-514321, a structural analog of NSC370284 with higher activity, directly targets STAT3/5 and represses TET1 expression, but not TET2 or TET3. UC-514321 has the potential to treat acute myeloid leukemia (AML) both in vitro and in vivo, with low toxicity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	STAT3 STAT5
体外研究(In Vitro)	UC-514321 increases apoptosis in AML cells not in normal HSPCs. UC-514321 (0-500 nM, 48 h) inhibits AML cells viability TET1-signaling dependently. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	UC-514321 (2.5 mg/kg, ip, once per day, for 10 days) exhibits more potent anti-tumor activity than NSC370284 in AML mice models. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: MLL-AF
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jiang X, et al. Targeted inhibition of STAT/TET1 axis as a therapeutic strategy for acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2017 Dec 13;8(1):2099.

溶解度数据	In Vitro: Ethanol : 50 mg/mL (113.23 mM; Need ultrasonic)DMSO : 25 mg/mL (56.62 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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