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AK-7
选择性和脑通透性SIRT2抑制剂,AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂,IC50 值为 15.5 μM
目录号: PC10140 纯度: ≥98%
CAS No. :420831-40-9
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC10140-10mg 10mg ¥1293.60 请登录
PC10140-50mg 50mg ¥4116.00 请登录
PC10140-100mg 100mg ¥7056.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
AK-7
中文别名
N-(3-溴苯基)-3-[(六氢-1H-氮杂卓-1-基)磺酰基]-苯甲酰胺
英文名称
AK-7
英文别名
Ak 7;AK-7;3-(azepan-1-ylsulfonyl)-N-(3-bromophenyl)benzamide;C19H21BrN2O3S;308B6B695N;3-(1-azepanylsulfonyl)-N-(3-bromophenyl)benzamide;3-(azepane-1-sulfonyl)-N-(3-bromophenyl)benzamide;Oprea1_876929;MLS006011706;SIRT2 Inhibitor II, AK-7;HMS3740I05;HMS3886F07;BCP09325;BDBM50008859;s5914;Benzamide, N-(3-bromophenyl)-3-((hexahydro-1H-azepin-1-yl)sulfonyl)-
Cas No.
420831-40-9
分子式
C19H21BrN2O3S
分子量
437.35
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

AK-7 is a selective cell- and brain-permeable SIRT2 inhibitor, with an IC50 of 15.5 μM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

SIRT2

15.5 μM (IC50)

体外研究(In Vitro)

AK-7 (10 μM) reduces cholesterol levels in naive N2a neuroblastoma cells and hippocampal slice cultures from wild-type mice. AK-7 (1 μM) shows neuroprotective effect of AK-7 in striatal Huntington’s disease (HD) neurons. AK-7 (12.5 μM) decreases ratio of DA neurons in primary midbrain cultures.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

AK-7 (15 mg/kg/dose, i.p.) is brain-permeable in wild-type and HD mice. AK-7 (10, 20 mg/kg, i.p.) improves the behavior and neuropathological phenotype and extends survival of R6/2 HD mice. AK-7 (20 mg/kg) ameliorates HD neuropathology in R6/2 mice. AK-7 also reduces the polyglutamine aggregation in R6/2 brain. In addition, AK-7 treated 140CAG mice show motor performance changes that parallel untreated wild-type mice, with the 20 mg/kg dose being most effective and significantly different from untreated 140CAG mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL (114.32 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2865 mL 11.4325 mL 22.8650 mL
5 mM 0.4573 mL 2.2865 mL 4.5730 mL
10 mM 0.2286 mL 1.1432 mL 2.2865 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2