R-10015|2097938-51-5|-陌孚医药/Medlife

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R-10015

目录号: PL11000 纯度: ≥99%

CAS No. :2097938-51-5

商品编号	规格	价格	会员价
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PL11000-10mg	10mg	¥7554.00	请登录
PL11000-50mg	50mg	¥22501.00	请登录
PL11000-100mg	100mg	询价	询价
PL11000-200mg	200mg	询价	询价
PL11000-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录

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中文名称	R-10015
中文别名	2-(1-(5-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸甲酯
英文名称	R-10015
英文别名	S6837;ClC1=CNC=2N=CN=C(C=21)N1CCC(CC1)C1=NC2=C(N1)C=CC(=C2)C(=O)OC;methyl 2-[1-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylate;Methyl 2-[1-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxylate;CID 129896912;R-10015
Cas No.	2097938-51-5
分子式	C₂₀H₁₉ClN₆O₂
分子量	410.86
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC₅₀ 值为 38 nM。
生物活性	R-10015, a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection, acts as a potent and selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) and binds to the ATP-binding pocket, with an IC 50 of 38 nM for human LIMK1.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	human LIMK1 38 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	R-10015 (100 μM; 0-4 hours) inhibits cofilin phosphorylation directly through blocking LIM kinase in CEM-SS T cells. R-10015 inhibits HIV-1 DNA synthesis, nuclear migration, and virion release. R-10015 inhibits multiple viruses, including Zaire ebolavirus (EBOV), Rift Valley fever virus (RVFV), Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV), and herpes simplex virus 1 (HSV-1) . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	R-10015 (10 mg/kg; i.p.) displays none indication of toxicity. The result suggests the possibility of short-term use of LIMK inhibitors to block viral infections. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Yi F, et al. Discovery of Novel Small-Molecule Inhibitors of LIM Domain Kinase for Inhibiting HIV-1. J Virol. 2017 Jun 9;91(13). pii: e02418-16.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (152.12 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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