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Pinacidil monohydrate

目录号: PL09985 纯度: ≥99%

Pinacidil (P-1134) monohydrate，一种抗高血压药，是一种钾通道激活剂。

CAS No. :85371-64-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL09985-5mg	5mg	¥190.00	请登录
PL09985-10mg	10mg	¥276.00	请登录
PL09985-50mg	50mg	¥788.00	请登录
PL09985-100mg	100mg	¥1165.00	请登录
PL09985-200mg	200mg	询价	询价
PL09985-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	Pinacidil monohydrate
中文别名	吡那地尔;(+/-)-N-氰基-N'-4-吡啶基-N''-(1,2,2-三甲基丙基)胍
英文名称	Pinacidil monohydrate
英文别名	Pinacidil;(+/-)-N-Cyano-N'-4-pyridinyl-N''-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine;Pinacidil monohydrate;Pinacidil (hydrate);GUANIDINE,N-CYANO-N'-4-PYRIDINYL-N''-(1,2,2-TRIMETHYLPROPYL)-, HYDRATE (1:1);Guanidine,N-cyano-N'-4-pyridinyl-N''-(1,2,2-trimethylpropyl)-,monohydrate;Hndac;Pinacidil . monohydrate;(±)-N-Cyano-N′-4-pyridinyl-N″-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine monohydrate
Cas No.	85371-64-8
分子式	C₁₃H₁₉N₅^.H₂O
分子量	263.34
包装储存	-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	Pinacidil (P-1134) monohydrate，一种抗高血压药，是一种钾通道激活剂。

产品详情	Pinacidil (P-1134) monohydrate，一种抗高血压药，是一种钾通道激活剂。
生物活性	Pinacidil (P-1134) monohydrate, an antihypertensive drug, is a potassium channel activator.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Pinacidil monohydrate is a potassium channel activator. Pinacidil hydrate is an antihypertensive drug of the class of agents called "potassium channel openers". Pinacidil hydrate activates the ATP-modulated potassium channels of guinea pog bladder and heart with Ki values of 104 and 251 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Buckle DR, et al. Relaxant effects of the potassium channel activators BRL 38227 and pinacidil on guinea-pig and human airway smooth muscle, and blockade of their effects by glibenclamide and BRL 31660. Pulm Pharmacol. 1993 Mar;6(1):77-86. [2]. Bareggi SR, et al. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of pinacidil in normotensive volunteers after repeated doses of a new slow-release tablet formulation. Arzneimittelforschung. 1999 Jan;49(1):21-5.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (379.74 mM; Need ultrasonic)Ethanol : 50 mg/mL (189.87 mM; Need ultrasonic)H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Buckle DR, et al. Relaxant effects of the potassium channel activators BRL 38227 and pinacidil on guinea-pig and human airway smooth muscle, and blockade of their effects by glibenclamide and BRL 31660. Pulm Pharmacol. 1993 Mar;6(1):77-86.
[2]. Bareggi SR, et al. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of pinacidil in normotensive volunteers after repeated doses of a new slow-release tablet formulation. Arzneimittelforschung. 1999 Jan;49(1):21-5.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Pinacidil monohydrate

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