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Pinacidil

目录号: PL09978 纯度: ≥98%

Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药，通过打开 K⁺-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。

CAS No. :60560-33-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL09978-5mg	5mg	¥412.00	请登录
PL09978-10mg	10mg	¥582.00	请登录
PL09978-25mg	25mg	¥992.00	请登录
PL09978-50mg	50mg	¥1680.00	请登录
PL09978-100mg	100mg	¥2525.00	请登录
PL09978-200mg	200mg	询价	询价
PL09978-500mg	500mg	询价	询价
PL09978-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥884.00	请登录
PL09978-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥455.00	请登录

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中文名称	Pinacidil
中文别名	吡那地尔;(+/-)-N-氰基-N'-4-吡啶基-N''-(1,2,2-三甲基丙基)胍
英文名称	Pinacidil
英文别名	Guanidine,N-cyano-N'-4-pyridinyl-N''-(1,2,2-trimethylpropyl)-;PICACIDIL;PINACIDIL;(+/-)-N-CYANO-N'-4-PYRIDINYL-N''-(1,2,2-TRIMETHYLPROPYL)GUANIDINE;(+/-)-Pinacidil;2-Cyano-3-(4-pyridyl)-1-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine;2-cyano-3-(4-pyridyl)-1-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidinemonohydrate;2-cyano-3-(4-pyridyl)-1-(1,2,2-trimethylpropyl)-guanidinmonohydrate;N"-cyano-N-4-pyridyl-N'-1,2,2,trimethyl propylguanidine;p1134;pinacidilmonohydrate;s-1230;(R,S)-Pinacidil;(±)-Pinacidil;1-(3,3-Dimethylbutan-2-yl)-2-cyano-3-(pyridin-4-yl)guanidine;Pindac;S 1230
Cas No.	60560-33-0
分子式	C₁₃H₁₉N₅^.H₂O
分子量	263.34
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药，通过打开 K⁺-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。

产品详情	Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药，通过打开 K⁺-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。
生物活性	Pinacidil is a potent activator of potassium channel. Pinacidil is an antihypertensive agent which hyperpolarises vascular smooth muscle by opening K-channels. Pinacidil significantly improves the reperfusion function and cardiac compliance. Pinacidil has direct cardioprotective efficacy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	potassium channel
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Grover GJ, et al. Anti-ischemic effects of the potassium channel activators pinacidil and cromakalim and the reversal of these effects with the potassium channel blocker glyburide. J Pharmacol Exp Ther. 1989;251(1):98-104. [2]. Hamilton TC, et al. Cromakalim, nicorandil and pinacidil: novel drugs which open potassium channels in smooth muscle. Gen Pharmacol. 1989;20(1):1-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (407.63 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Grover GJ, et al. Anti-ischemic effects of the potassium channel activators pinacidil and cromakalim and the reversal of these effects with the potassium channel blocker glyburide. J Pharmacol Exp Ther. 1989;251(1):98-104.
[2]. Hamilton TC, et al. Cromakalim, nicorandil and pinacidil: novel drugs which open potassium channels in smooth muscle. Gen Pharmacol. 1989;20(1):1-9.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Pinacidil

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