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ML418

目录号: PL10029 纯度: ≥99%

ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂，具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1，IC50 值为 0.31 μM。ML418 可用于神经、心血管、内分泌和肌肉疾病的研究。

CAS No. :1928763-08-9

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中文名称	ML418
中文别名	(1-((5-氯-8-羟基喹啉-7-基)甲基)哌啶-4-基)氨基甲酸异丙基酯
英文名称	ML418
英文别名	ML418;ML 418;VU0660161-1;Isopropyl (1-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate;Propan-2-yl N-[1-[(5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl]piperidin-4-yl]carbamate;Isopropyl {1-[(5-chloro-8-hydroxy-7-quinolinyl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate
Cas No.	1928763-08-9
分子式	C₁₉H₂₄ClN₃O₃
分子量	377.87
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂，具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1，IC₅₀ 值为 0.31 μM。ML418 可用于神经、心血管、内分泌和肌肉疾病的研究。
生物活性	ML418 is a potent, selective and CNS penetrating Kir7.1 potassium channel blocker. ML418 inhibits Kir7.1 with an IC 50 value of 0.31 μM. ML418 can be used for the research of neurological, cardiovascular, endocrine and muscle disorders.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.31 μM (Kir7.1)
体外研究(In Vitro)	ML418 has inhibitory activity for Kir7.1 dose-dependently with an IC50 value of 0.31 μM. ML418 has selectivity for Kir7.1 and Kir6.2/SUR1 with IC50 values of 1.3 μM and 1.9 μM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	ML418 (i.p.; 30 mg/kg) has good PK effect, excellent CNS penetration and favorable CNS distribution. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Rats and Mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. ML418, et al. ML418: The First Selective, Sub-Micromolar Pore Blocker of Kir7.1 Potassium Channels. ACS Chem Neurosci. 2016 Jul 20;7(7):1013-23.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20.83 mg/mL (55.12 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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