SD 0006|271576-80-8|(SD-06)-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

SD 0006 (Synonyms: SD-06)

目录号: PL08729 纯度: ≥98%

CAS No. :271576-80-8

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	SD 0006
中文别名	3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑;SD-06
英文名称	SD 0006
英文别名	Piperidine,4-[5-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyrimidinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-(hydroxyacetyl)-;1-[4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone;SD-06;1-(4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl)-2-hydroxyethanone;1-{4-[5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidin-1-yl}-2-hydroxyethanone;2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethanol;2-{4-[5-(4-Chlorophenyl)-4-Pyrimidin-4-Yl-1h-Pyrazol-3-Yl]piperidin-1-Yl}-2-Oxoethanol;3hl7;CHEBI:721164;CHEMBL1090173;SD 06;SureCN4891685;3-[N-(2-Hydroxyacetyl)-4-piperidyl]-4-(4-pyrimidinyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazole;SD 0006
Cas No.	271576-80-8
分子式	C₂₀H₂₀N₅O₂Cl
分子量	397.86
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，其IC₅₀ 值为 110 nM。
生物活性	SD 0006 (SD-06) is an orally active, selective, ATP-competitive and potent diaryl pyrazole inhibitor of p38α MAP kinase, with an IC 50 of 110 nM for p38α.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 110 nM (p38 MAPK).
体外研究(In Vitro)	SD 0006 clearly inhibits p38α as shown by the dose-dependent inhibition of phosphorylation of its endogenous Hsp27 substrate. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	SD 0006 (0-30 mg/kg) may be an effective alternative to steroids and biologics for RA therapy. SD0006 (3.75, 7.5 and 15 mg/kg; p.o.; b.i.d.) is highly effective in attenuating SCW-induced inflammation as shown by the dose-dependent inhibition of paw swelling. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Burnette BL, et al. SD0006: a potent, selective and orally available inhibitor of p38 kinase. Pharmacology. 2009;84(1):42-60. [2]. Walker JK, et al. Identification of SD-0006, a potent diaryl pyrazole inhibitor of p38 MAP kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Apr 15;20(8):2634-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (125.67 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品