SPR inhibitor 3

目录号: PL08624 纯度: ≥99%
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
CAS No. :1292285-54-1
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中文名称
SPR inhibitor 3
英文名称
SPR inhibitor 3
英文别名
SPR inhibitor 3;N-[2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methoxyacetamide;SPRi3;SPRi 3;GTPL10130;BDBM187258;example 23 [WO2011047156];US9169234, 23;Q27454383;43O
Cas No.
1292285-54-1
分子式
C14H18N2O3
分子量
262.30
包装储存
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
产品详情
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
生物活性
SPR inhibitor 3 (SPRi3) is a potent sepiapterin reductase (SPR) inhibitor. SPR inhibitor 3 (SPRi3) displays high binding affinity to human SPR in a cell-free assay (IC 50 =74 nM) and efficiently reduces biopterin levels in a cell-based assay (IC 50 =5.2 μM). SPR inhibitor 3 (SPRi3) reduces neuropathic and inflammatory pain through a reduction of BH4 levels.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 74 nM (sepiapterin reductase)
体外研究(In Vitro)
SPR inhibitor 3 (SPRi3) also significantly reduces SPR activity in mouse primary cultures of sensory neurons (IC50=0.45 μM) without affecting the activity of GTP cyclohydroxylase 1 enzyme (GCH1). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献
[1]. Latremoliere A, et al. Reduction of Neuropathic and Inflammatory Pain through Inhibition of the Tetrahydrobiopterin Pathway. Neuron. 2015 Jun 17;86(6):1393-406.
[2]. Cronin SJF, et al. The metabolite BH4 controls T cell proliferation in autoimmunity and cancer. Nature. 2018 Nov;563(7732):564-568.
[3]. Haruki H,
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (381.24 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Latremoliere A, et al. Reduction of Neuropathic and Inflammatory Pain through Inhibition of the Tetrahydrobiopterin Pathway. Neuron. 2015 Jun 17;86(6):1393-406.
[2]. Cronin SJF, et al. The metabolite BH4 controls T cell proliferation in autoimmunity and cancer. Nature. 2018 Nov;563(7732):564-568.
[3]. Haruki H,

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2