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McMMAF

(Synonyms: Maleimidocaproyl monomethylauristatin F)

目录号: PL04458 纯度: ≥99%

McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的药物连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性药物。

CAS No. :863971-19-1

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中文名称	McMMAF
英文名称	McMMAF
英文别名	Mafodotin;MC-MMAF;SGD 1269;Maleimidocaproyl monomethylauristatin F;AK548020;2-[[3-[(2S)-1-[(4S)-4-[[2-[[2-[6-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino];McMMAF;Mafodotin [USAN];O19V2N6W9T;Mafodotin (USAN);((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-methylhexanamido)-3-methylbutanamido)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoyl)-L-phenylalanine;MCMMA-F
Cas No.	863971-19-1
分子式	C₄₉H₇₆N₆O₁₁
分子量	925.16
包装储存	-20°C, stored under nitrogen 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

产品详情	McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的药物连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性药物。
生物活性	McMMAF is a protective group (maleimidocaproyl)-conjugated MMAF, which is a potent tubulin polymerization inhibitor. McMMAF can be used as a drug-linker for antibody-drug conjugates (ADC). McMMAF is uncleavable, and must be internalized and degraded within a cell, releasing cysteine-McMMAF as the active drug.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Auristatin
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, stored under nitrogen 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
参考文献	[1]. Polson AG, et al. Antibody-drug conjugates for the treatment of non-Hodgkins lymphoma: target and linker-drug selection. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2358-2364. [2]. Jianmin Fang, et al. Anti-her2 antibody and conjugate thereof. US 20160304621 A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (108.09 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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