m-PEG12-amine

目录号: PL03908 纯度: ≥98%
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
CAS No. :1977493-48-3
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中文名称
m-PEG12-amine
英文名称
m-PEG12-amine
英文别名
mPEG12-NH2;mPEG12-amine;AMINOPOLYETHYLENE GLYCOL 5'000 MONOMETHYL ETHER;2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine;BCP34421;Amino polyethylene glycol monomethyl ethe;m-PEG12-amine
Cas No.
1977493-48-3
分子式
C25H53NO12
分子量
559.69
包装储存
-20°C, protect from light, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
产品详情
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
生物活性
m-PEG12-amine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs. m-PEG12-amine is also a non-cleavable 12 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).
性状
Liquid
IC50 & Target[1][2]
PEGs Non-cleavable
体外研究(In Vitro)
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, protect from light, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
参考文献
[1]. Vasco AV, et al. A Multicomponent Stapling Approach to Exocyclic Functionalized Helical Peptides: Adding Lipids, Sugars, PEGs, Labels, and Handles to the Lactam Bridge. Bioconjug Chem. 2019 Jan 16;30(1):253-259.
[2]. Joseph Fox, et al. Methods for inducing bioorthogonal reactivity. WO2017106427A1.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (178.67 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2