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NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

目录号: PL03817 纯度: ≥98%

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

CAS No. :1353979-43-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL03817-5mg	5mg	¥288.00	请登录
PL03817-10mg	10mg	¥428.00	请登录
PL03817-50mg	50mg	¥1315.00	请登录
PL03817-100mg	100mg	¥1975.00	请登录
PL03817-200mg	200mg	¥3115.00	请登录
PL03817-500mg	500mg	¥5155.00	请登录
PL03817-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥884.00	请登录
PL03817-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥317.00	请登录

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中文名称	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
中文别名	N1-(3-溴-苄基)-n1-乙基-乙烷-1,2-二胺
英文名称	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
英文别名	N1-(3-bromo-benzyl)-n1-ethyl-ethane-1,2-diamine;N1-(3-bromobenzyl)-N1-ethylethane-1,2-diamine;AM94336;N-(3-Bromobenzyl)-N-ethyl-1,2-ethanediamine;NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
Cas No.	1353979-43-7
分子式	C₁₁H₁₇BrN₂
分子量	257.17
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

产品详情	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
生物活性	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (compound 8) is a potent NMDAR/TRPM4 interaction interface inhibitor. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base shows neuroprotective activity. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base prevents NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction in hippocampal neurons, with an IC 50 of 2.1 μM. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base protects mice from MCAO-induced brain damage and NMDA-induced retinal ganglion cell loss.
性状	Liquid
体外研究(In Vitro)	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (compound 8) (0-10 μM) reduces the interactions of GluN2A and GluN2B with TRPM4 in a dose-dependent manner. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base eliminates the CREB shutoff pathway and restores ERK1/2 activation and IEG induction while sparing the synaptic activity-driven, transcription-promoting activities of NMDARs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Yan J, et al. Coupling of NMDA receptors and TRPM4 guides discovery of unconventional neuroprotectants. Science. 2020 Oct 9;370(6513):eaay3302.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (388.85 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Yan J, et al. Coupling of NMDA receptors and TRPM4 guides discovery of unconventional neuroprotectants. Science. 2020 Oct 9;370(6513):eaay3302.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

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