NAMPT inhibitor-linker 1

目录号: PL02071 纯度: ≥98%
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。
CAS No. :2241019-57-6
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中文名称
NAMPT inhibitor-linker 1
英文名称
NAMPT inhibitor-linker 1
英文别名
NAMPT inhibitor-linker 1
Cas No.
2241019-57-6
分子式
C36H37FN6O6
分子量
668.71
包装储存
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。
产品详情
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。
生物活性
NAMPT inhibitor-linker 1 is a drug-linker conjugates for ADC, composed of an NAMPT inhibitor as a payload, and a linker. ADC-3 consists of an NAMPT inhibitor-linker 1 and an anti-c-Kit monoclonal antibody, exihibits potent activity against c-Kit expressing cell lines such as GIST-T1 and NCI-H526 cells, with IC 50 s of <3 pM and 9 pM, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Traditional Cytotoxic Agents
体外研究(In Vitro)
ADC-3 exihibits potent activity against c-Kit expressing cell lines such as GIST-T1 and NCI-H526, with IC50s of <3 pM and 9 pM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)
ADC-3 (20 mg/kg, i.v. for 28 days) is tolerated, and causes tumor stasis in mice bearing GIST-T1 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female scid-beige (SCID bg) mic
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献
[1]. Karpov AS, et al. Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitor as a Novel Payload for Antibody-Drug Conjugates. ACS Med Chem Lett. 2018 Jun 28;9(8):838-842.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (18.69 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Karpov AS, et al. Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitor as a Novel Payload for Antibody-Drug Conjugates. ACS Med Chem Lett. 2018 Jun 28;9(8):838-842.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2