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Val-Cit-PAB-MMAE

目录号: PL01055 纯度: ≥99%

Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

CAS No. :644981-35-1

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中文名称	Val-Cit-PAB-MMAE
中文别名	Val-Cit-PAB-MMAE
英文名称	Val-Cit-PAB-MMAE
英文别名	Val-Cit-PAB-MMAE;(2R,3R)-N-[(alphaR,betaS)-alpha-Methyl-beta-hydroxyphenethyl]-2-methyl-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-4-[methyl[N-[[4-[(Val-Cit-)amino]benzyloxy]carbonyl]-N-methyl-Val-Val-]amino]-5-methylheptanoyl]pyrrolidine-2-yl]-3-methoxypropionamide
Cas No.	644981-35-1
分子式	C₅₈H₉₄N₁₀O₁₂
分子量	1123.43
包装储存	4°C, stored under nitrogen 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
详情描述	Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

产品详情	Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
生物活性	Val-Cit-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for ADC. Val-Cit-PAB-MMAE contains the ADCs linker (peptide Val-Cit-PAB) and a potent tubulin inhibitor MMAE (HY-15162). MMAE a potent mitotic inhibitor by inhibiting tubulin polymerization.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Auristatin
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, stored under nitrogen 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
参考文献	[1]. Okeley, et al. Intracellular Activation of SGN-35, a Potent Anti-CD30 Antibody-Drug Conjugate. Clinical Cancer Research (2010), 16(3), 888-897.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 110 mg/mL (97.91 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Okeley, et al. Intracellular Activation of SGN-35, a Potent Anti-CD30 Antibody-Drug Conjugate. Clinical Cancer Research (2010), 16(3), 888-897.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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