您当前的位置：

NKL 22

目录号: PL01057 纯度: ≥97%

NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

CAS No. :537034-15-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL01057-10mg	10mg	¥292.00	请登录
PL01057-50mg	50mg	¥937.00	请登录
PL01057-100mg	100mg	¥1475.00	请登录
PL01057-200mg	200mg	¥2185.00	请登录
PL01057-500mg	500mg	询价	询价
PL01057-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1060.00	请登录
PL01057-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥192.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	NKL 22
中文别名	N-(2-氨基苯基)-N’-苯基庚二酰胺;N-(2-氨基苯基)-n-苯基庚烷二酰胺;N1-(2-氨基苯基)-N7-苯基庚二酰胺
英文名称	NKL 22
英文别名	Heptanediamide, N-(2-aminophenyl)-N'-phenyl-;N-(2-Aminophenyl)-N’-phenylheptanediamide;(PHE1,SER2,TYR6)-PAR-1 (1-6) AMIDE (HUMAN);N-(2-Aminophenyl)-N?-phenylheptanediamide;N'-(2-aminophenyl)-N-phenylheptanediamide;N-(2-Aminophenyl)-N'-phenylheptanediamide;NKL 22;PAOA;Histone Deacetylase Inhibitor IV;IN1468;NKL-22
Cas No.	537034-15-4
分子式	C₁₉H₂₃N₃O₂
分子量	325.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

产品详情	NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC₅₀≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
生物活性	NKL 22 (compound 4b) is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDAC), with an IC 50 of 199 and 69 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. NKL 22 exhibits selectivity over HDAC2/4/5/7/8 (IC 50 ≥1.59 μM). NKL 22 ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntingtons disease transgenic mice.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	HDAC1 0.199 μM (IC50) HDAC2 1.59 μM (IC
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jia H, et, al. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors targeting HDAC3 and HDAC1 ameliorate polyglutamine-elicited phenotypes in model systems of Huntingtons disease. Neurobiol Dis. 2012 May;46(2):351-61. [2]. D Herman et al. Histone deacetylase inhibitors reverse gene silencing in Friedreichs ataxia. Nat Chem Biol, 2006 Oct, 2(10):551-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (307.31 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Jia H, et, al. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors targeting HDAC3 and HDAC1 ameliorate polyglutamine-elicited phenotypes in model systems of Huntingtons disease. Neurobiol Dis. 2012 May;46(2):351-61.
[2]. D Herman et al. Histone deacetylase inhibitors reverse gene silencing in Friedreichs ataxia. Nat Chem Biol, 2006 Oct, 2(10):551-8.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

NKL 22

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation