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(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin)

(Synonyms: 小豆蔻明; (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone)

目录号: PC58509 纯度: ≥99%

(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。

CAS No. :19309-14-9

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中文名称	(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin)
中文别名	小豆蔻明;(E)-1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮;豆寇明;豆蔻明;豆蔻明植物提取物,标准品,对照品;小豆蔻明标准品;小豆蔻明对照品;豆蔻素;小豆蔻查耳酮;豆蔻素、小豆蔻查耳酮;小豆蔻明, 来源于草豆蔻;小豆蔻明、豆蔻素、小豆蔻查耳酮;CARDAMONIN 小豆蔻明;豆寇明(小豆蔻明,豆蔻素,小豆蔻查耳酮)
英文名称	(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin)
英文别名	Cardamonin;(E)-1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one;CARDAMONIN(RG);alpinetin chalcone;Cardamomin;(2E)-1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one;(E)-2′,4′-Dihydroxy-6′-methoxy-chalcone;[ "2'", "4'-Dihydroxy-6'-methoxychalcone" ];(8CI);(E)-2',4'-Dihydroxy-6'-methoxychalcone;Chalcone, 2', 4'-dihydroxy-6'-methoxy-;Wnt;β-catenin Inhibitor, Cardamonin;1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one;2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-, (2E)-;H8KP1OJ8JX;(E)-1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one;Dihydroxymethoxychalcone;(E)-1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-phenyl)-3-phenyl-pro;(E)-Cardamonin
Cas No.	19309-14-9
分子式	C₁₆H₁₄O₄
分子量	270.28
包装储存	Powder； -20°C； 3 years; 4°C； 2 years；

生物活性	(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) is a novel antagonist of hTRPA1 cation channel with an IC₅₀ of 454 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 454 nM (hTRPA1 cation channel)
体外研究(In Vitro)	(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) selectively blocksTRPA1 activation (IC50=454 nM) while does not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel. Docking analysis of cardamonin demonstrates a compatible interaction with A-967079-binding site of TRPA1. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) does not significantly reduce HEK293 cell viability, nor does it impair cardiomyocyte constriction. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) suppresses the expression of Tgase-2, cyclooxygenase-2 (COX-2), and p65 (nuclear factor-κB) in a concentration-dependent manner, and restores the expression of IκB in MG63 and Raw264.7 cells.Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (3-30 mg/kg, orally administered) significantly inhibits PBQ-induced writhing. CDN also produces a significant, dose-dependent increase in the withdrawal response latencies in carrageenan-induced hyperalgesia.Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transport.
储存方式	Powder； -20°C； 3 years; 4°C； 2 years；
结构分类	Flavonoids Chalco
来源	Plants

溶解度数据	体外研究: DMSO : ≥ 28 mg/mL(103.60 mM) *≥ means soluble, but saturation unknown. 配制储存液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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