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Dihydrokaempferol

(Synonyms: 香橙素)

目录号: PC58519 纯度: ≥99%

Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

CAS No. :480-20-6

商品编号	规格	价格	会员价
PC58519-5mg	5mg	¥1852.00	请登录
PC58519-10mg	10mg	¥3087.00	请登录
PC58519-25mg	25mg	¥5557.00	请登录

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中文名称	Dihydrokaempferol
中文别名	3,4`,5,7-四羟基黄烷酮;二氢莰非醇;香橙素,香树素;香橙素;二氢化萜醇;二氢莰非醇,香橙素;二氢山奈酚;香橙素(RG);香树素;二氢山柰酚;香橙素,二氢山奈酚
英文名称	Dihydrokaempferol
英文别名	(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one;3,5,7,4'-TETRAHYDROXYFLAVANONE;DIHYDROKAEMPFEROL;aromadedrin;(2R)-2,3-Dihydro-3β,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;(2R,3R)-2,3-Dihydro-2-(4-hydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one;Katuranin;DIHYDROKAEMPFEROL-CMPD;4H-1-Benzopyran-4-one,2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R,3R)-;Aromadendrin;AROMADENDRIN(RG);AROMADENDRIN(RG) PrintBack;DIHYDROKAMPFEROL;(+)-Aromadendrol;(+)-Dihydrokaempferol;(2R,3R)-3,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone;(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one;(2R,3R)-2,3- Dihydro-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;Aromadendrol;[ "Aromadendrol", " Katuranin", " Dihydrokaempferol" ];(+)-aromadendrin;PADQINQHPQKXNL-LSDHHAIUSA-N;4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R,3R)-;7YA4640575;(+/-)-Dihydrokaempferol;3,4',5,7-tetrahydroxyflavanone;Arbo 14
Cas No.	480-20-6
分子式	C₁₅H₁₂O₆
分子量	288.25
包装储存	4°C, Keep In Dark；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark)；
详情描述	Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

生物活性	Dihydrokaempferol is isolated from Bauhinia championii (Benth). Dihydrokaempferol induces apoptosis and inhibits Bcl-2 and Bcl-xL expression. Dihydrokaempferol is a good candidate for new antiarthritic drugs.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Apoptosis; Bcl-2; Bcl-xL
体外研究(In Vitro)	Dihydrokaempferol (0.3-300 μM; 48 hours) has no significant effect on normal synoviocytes, but dependently decreases the viability of RA-FLSs. Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) increases the percentage of apoptotic cells (including early and late apoptotic cells; ~3.8% and ~9.6%, respectively). Dihydrokaempferol (3-30 μM; 48 hours) promotes Bax and Bad expression and inhibits Bcl-2 and Bcl-xL expression, increases the cleaved fragments of caspase-3, caspase-9 and cleaved PARP. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transport.
储存方式	4°C, Keep In Dark；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark)；
结构分类	Flavonoids Flavan
来源	Plants

溶解度数据	体外研究: DMSO : 250 mg/mL(867.30 mM;Need ultrasonic) H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble) 配制储存液<

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Dihydrokaempferol

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