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Xanthohumol

(Synonyms: 黄腐酚)

目录号: PC58295 纯度: ≥99%

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

CAS No. :6754-58-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC58295-5mg	5mg	¥573.00	请登录
PC58295-10mg	10mg	¥887.00	请登录
PC58295-25mg	25mg	¥1815.00	请登录

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中文名称	Xanthohumol
中文别名	呋喃酮丁酸酯;黄腐醇;黄腐醇标准品;黄腐酚;黄腐酚啤酒花提取物;黄腐酚对照品;啤酒花提取物;(E)-1-[2,4-二羟基-6-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3-(4-羟苯基)丙烯酮;2',4,4'-三羟基-6'-甲氧基-3'-异戊二烯基查尔酮;(E)-1-[2,4-二羟基-6-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3-(4-羟基苯基)丙烯酮;2′,4,4′-三羟基-6′-甲氧基-3′-异戊烯基查耳酮
英文名称	Xanthohumol
英文别名	1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one;Xanthohumo;(E)-1-[2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one;2-Propen-1-one,1-[2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-,(2E)-;2-Propen-1-one,1-[2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)...;XANTHOHUMOL(RG);Xanthohumol;XANTHOHUMOL(P);(E)-1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propenone;2',4,4'-Trihydroxy-6'-methoxy-3'-prenylchalcone;(2E)-1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one;[ "2'", "4", "4'-Trihydroxy-6'-methoxy-3'-prenylchalcone" ];2';T4467YT1NT;1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one;(2E)-1-[2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one;(E)-1
Cas No.	6754-58-1
分子式	C₂₁H₂₂O₅
分子量	354.40
包装储存	Powder； -20°C； 3 years; 4°C； 2 years；
详情描述	Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

生物活性

Xanthohumol is one of the principal flavonoids isolated from hops, the inhibitor of diacylglycerol acetyltransferase (DGAT), COX-1 and COX-2, and shows anti-cancer and anti-angiogenic activities. Xanthohumol also has antiviral activity against bovine viral diarrhea virus (BVDV), rhinovirus, HSV-1, HSV-2 and cytomegalovirus (CMV).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX-1
COX-2

体外研究(In Vitro)

Xanthohumol significantly attenuates ADP-induced blood platelet aggregation, and significantly reduces the expression of fibrinogen receptor (activated form of GPIIbIIIa) on platelets surface.
Xanthohumol (5-50 nM) reduces the frequency of spontaneously occurring Ca sparks and Ca waves in control myocytes and in cells subjected to Ca overload caused by: (1) exposure to low K solutions, (2) periods of high frequency electrical stimulation, (3) exposures to isoproterenol or (4) caffeine. Xanthohumol (50-100 nM) reduces the rate of relaxation of electrically- or caffeine-triggered Ca transients, without suppressing ICa, but this effect is small and reversed by isoproterenol at physiological temperatures. Xanthohumol also suppresses the Ca content of the SR, and its rate of recirculation.
Treatment of endothelial cells with Xanthohumol leads to increased AMPK ph

运输条件

Room temperature or refrigerated transport.

储存方式

Powder； -20°C； 3 years; 4°C； 2 years；

ClinicalTrial

结构分类

Flavonoids
Chalco

来源

Plants

溶解度数据	体外研究: DMSO : 83.33 mg/mL(235.13 mM;Need ultrasonic) 配制储存液

搜索质检报告(COA)

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Xanthohumol

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