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Gefitinib

Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。

目录号: PC54645 纯度: ≥95%

CAS No. :184475-35-2

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Gefitinib
中文别名	吉非替尼;N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;吉非替尼(易瑞沙);4-氨基-1Boc-哌啶-4-羧酸;Gefitinib 抑制剂;吉非替尼标准品;吉非替尼Gefitinib;吉非替尼Iressa;吉非替尼靶向药;吉非替尼粉末;吉非替尼固体状;吉非替尼杂质;吉非替尼杂质对照品;吉非替尼中间体;科研实验吉非替尼;临床实验吉非替尼;盐酸吉非替尼;盐酸伊达比星;医药级吉非替尼;4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基];吉非替尼吉菲替尼;易瑞沙;N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉基丙氧基)喹唑啉-4-胺;格非替尼;吉非替尼API;GEFI锡IB;吉非替尼(标准品);吉非替尼工作对照品;吉非替尼(替尼类);易瑞沙(吉非替尼)
英文名称	Gefitinib
英文别名	Doxofylline Impurity 1;1-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-N-methyl-4-(methylamino)-1H- imidazole-5-carboxamide
Cas No.	184475-35-2
分子式	C₁₀H₁₆N₄O₃
分子量	240.26

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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