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MDL 28170 (Synonyms: Calpain Inhibitor III)
目录号: PC15685 纯度: ≥98%
CAS No. :88191-84-8
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15685-10mg 10mg ¥573.00 请登录
PC15685-25mg 25mg ¥1274.00 请登录
PC15685-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥764.00 请登录
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中文名称
MDL 28170
中文别名
钙蛋白酶抑制剂III;MDL28170 抑制剂;苯基异丙酮胺基-N-苯甲酸甲酯;抑制剂;钙蛋白酶抑制剂 III
英文名称
MDL 28170
英文别名
Carbamic acid,N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-,phenylmethyl ester;MDL 28170;CALPAIN INHIBITOR III;MDL 28170 (MDL-28170);CARBOBENZOXY-VALINYL-PHENYLALANINAL;CARBOBEZOXY-VALINYL-PHENYLALANINALZ-VAL-PHE-CHO;Cbz-L-Val-L-Phe-OH;N-benzyloxycarbonyl-(S)-valinylphenylalaninal;Z-L-Val-L-Phe-OH;Z-VAL-PHE-ALDEHYDE;Z-VAL-PHE-CHO;N-[(1S)-1-[[(1-Formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]carbamic acid phenylmethyl ester;Calp III
Cas No.
88191-84-8
分子式
C22N2O4H26
分子量
382.45
包装储存
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) is a potent, selective and membrane-permeable cysteine protease inhibitor of calpain that rapidly penetrates the blood-brain barrier following systemic administration. MDL-28170 also block γ-secretase.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Calpain.

体外研究(In Vitro)

MDL-28170 significantly and time-dependently improves the recovery of synaptic responses in hippocampal slices following prolonged, moderate hypoxia without hypoxic depolarization.
MDL-28170 dose-dependently inhibits brain cysteine proteinase activity (体外研究 Ki= 0.01 μM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Treatment with MDL-28170 (50 mg/kg, i.p.) completely prevents the striatal damage in four animals in each of the two treatment groups. The numbers of necrotic neurons are reduced by 85% and 68% in animals in which MDL-28170 injections are initiated at 0.5 and 3 h of recirculation, respectively.
MDL-28170 (30 mg/kg, i.p.) reduces the functional and structural deterioration of corpus callosum following fluid percussion injury.
MDL-28170 (10 mg/kg, i.p.) significantly improves nerve function parameters in diabetic rats. MDL-28170 (3 and 10 mg/kg, i.p.) improves nociceptive behavior in diabetic rats.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 30 mg/mL (78.44 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6147 mL 13.0736 mL 26.1472 mL
5 mM 0.5229 mL 2.6147 mL 5.2294 mL
10 mM 0.2615 mL 1.3074 mL 2.6147 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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