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Calpeptin
钙蛋白酶抑制剂,Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。
目录号: PC15684 纯度: ≥98%
CAS No. :117591-20-5
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC15684-10mg 10mg ¥676.20 请登录
PC15684-50mg 50mg ¥2048.20 请登录
PC15684-10mM (in 1mL Ethanol) 10mM (in 1mL Ethanol) ¥490.00 请登录
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中文名称
Calpeptin
中文别名
calpeptin 抑制剂
英文名称
Calpeptin
英文别名
Carbamic acid,N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-formylpentyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethylester;CALPEPTIN;Calpeptin,N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorleucinal;Carbamic acid,N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-formylpentyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyles...;BENZYLOXYCARBONYLDIPEPTIDYL ALDEHYDE;BENZYLOXYCARBONYLLEUCYL-NORLEUCINAL;CalpeptinN-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-norleucinal;N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-norleucinal;N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorieucinal Z-Leu-Nle-CHO;N-BENZYLOXYCARBONYL-L-LEUCYLNORLEUCINAL;N-CBZ-L-LEUCYL-NORLEUCINAL;Z-LEU-NLE-CHO;Z-Leu-Nle-H;Z-LEU-NLE-OH;Z-LEU-NORLEUCINAL;N-Benzyloxycarbonyl-L-leucylnorieucinal;N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-L-norleucinal;Calpeptin,95%
Cas No.
117591-20-5
分子式
C20H30N2O4
分子量
362.46
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Calpeptin is a potent, cell penetrating calpain inhibitor, with an ID50 of 40 nM for Calpain I in human platelets. Calpeptin is also an inhibitor of cathepsin K.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

ID50: 40 nM (Calpain I in human platelets).
Cthepsin K

体外研究(In Vitro)

Calpeptin (0-100 nM, 24 hours) treatment suppresses the proliferation of both WI38 VA13 and IMR90 cells in a dose-dependent manner. Calpeptin (1000 pg/ml, 24 hours) inhibits IL-6-induced cell proliferation of lung fibroblasts.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: WI38 VA13 and IMR90 cells
Concentration: 0-100 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed the proliferation in a dose-dependent manner.
体内研究(In Vivo)

Calpeptin with Bleo (0.04 mg/mouse, i.p., 3 times weekly, 28 days) administration significantly inhibits the collagen deposition and increases of calpain activity in the NSC-125066 treated mouse lung tissues.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 female mice (Eight-week-old).
Dosage: 0.04 mg/mouse.
Administration: Intraperitoneally three times weekly for 28 days (together with Bleo).
Result: Inhibited the collagen deposition and increase of calpain activity in the NSC-125066 treated mouse lung tissues.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (275.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7589 mL 13.7946 mL 27.5893 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7589 mL 5.5179 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3795 mL 2.7589 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2