1. 化合物背景介绍

Cy7.5-NHS活化酯（Cyanine7.5 NHS Ester，CAS: 786620-92-6）是一种花菁类近红外荧光染料的胺反应性衍生物。其化学结构以七甲川花菁骨架为基础，两端修饰吲哚环系，并在末端引入N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯基团。该活化酯可与生物分子中的伯胺基团（如蛋白质赖氨酸侧链的ε-氨基或N-末端氨基）发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，从而实现共价荧光标记。

Cy7.5-NHS活化酯的吸收和发射波长分别约为778 nm和795 nm，处于近红外窗口（700–900 nm），此波段光在生物组织中散射低、自发荧光背景弱，有利于深层组织成像。该产品为绿色固体，可溶于DMF、DMSO等有机溶剂，需避光、干燥、-20℃保存，使用前通常以有机溶剂溶解后加入水相标记体系。其脂溶性形式适用于需要高光稳定性的场景，如基因芯片双色荧光检测等[产品信息]。

2. 主要研究进展

目前，直接针对Cy7.5-NHS活化酯的公开研究文献较为有限，但与其同类的花菁染料NHS酯在生物偶联和近红外成像领域已有广泛研究基础。Cy7.5-NHS活化酯的核心优势在于将NHS酯的高效胺偶联化学与七甲川花菁的近红外光谱特性相结合，为抗体、蛋白质、多肽及核酸的荧光标记提供了可靠工具。

在相关研究方面，近红外荧光探针的设计与应用于肿瘤成像和诊疗的研究持续活跃。例如，有研究报道了一种羧酸酯酶激活的近红外二区噻吨类探针，用于肝细胞癌的光声成像和I型光动力治疗，其吸收/发射位于NIR-II区，展示了近红外探针在活体成像中的潜力[1]。然而，该探针基于噻吨母核的酯化衍生物，与Cy7.5-NHS活化酯在化学结构、标记化学（NHS酯-胺偶联）和光谱区间上均不匹配，其应用侧重光声成像与光疗，而非胺标记[1]。类似地，基于苯并三唑的次氯酸响应型荧光探针DTPB发射波长为524 nm，属于可见光区小分子探针，未涉及花菁类近红外染料或NHS酯标记[2]。这些工作反映了近红外荧光探针领域的多样化发展，但均未直接使用Cy7.5-NHS活化酯，提示该化合物的系统性研究仍有待加强。

在细胞成像与标记方法学方面，有研究利用S100B-EGFP报告小鼠对窦房结和瓣膜间质细胞进行关联与活细胞成像，使用了内源性NAD(P)H自发荧光、TMRM、CLEM、TEM和EdU标记，未涉及Cy7.5-NHS活化酯或任何花菁类近红外染料[3]。另一项研究使用体内荧光成像监测ROS响应纳米颗粒的生物分布，但未明确使用Cy7.5-NHS活化酯或其直接衍生物[4]。这些研究虽涉及荧光成像技术，但与Cy7.5-NHS活化酯的胺标记应用无直接关联。

此外，在脂质膜分选机制研究中，模型膜体系可能涉及荧光成像，但文献未提及任何荧光染料，更未使用Cy7.5-NHS活化酯[5]。多模态FTIR和二次/三次谐波成像用于口腔鳞状细胞癌表征的研究同样未涉及花菁类染料或近红外荧光标记[6]。总体而言，现有文献中缺乏Cy7.5-NHS活化酯在标记效率、细胞毒性、光稳定性等方面的直接表征数据，这构成了当前研究的主要局限。

3. 应用场景分析

基于产品特性和同类染料的已知应用，Cy7.5-NHS活化酯的主要应用场景包括：

（1）蛋白质与抗体标记：通过NHS酯与赖氨酸残基的伯胺反应，可将Cy7.5荧光团共价偶联至抗体、酶或其他蛋白质，用于免疫荧光、Western blot、流式细胞术及体内靶向成像。近红外发射波长有利于减少组织自发荧光，提高信噪比。

（2）生物分子检测与基因芯片：产品描述指出其适用于基因芯片双色荧光检测等需高光稳定性的场景。NHS酯标记的核酸探针或蛋白质探针可用于微阵列分析，近红外通道可与其他可见光染料通道组合，实现多重检测。

（3）近红外活体成像：Cy7.5染料的光谱特性使其适用于小动物活体荧光成像，用于追踪标记的细胞、药物载体或生物大分子的体内分布。然而，需注意其脂溶性形式需先溶于有机溶剂，可能对某些活体应用造成限制，需优化给药方案。

（4）细胞表面标记：NHS酯可标记细胞表面蛋白的氨基，用于细胞追踪或细胞间相互作用研究。但需控制标记条件以避免影响细胞活性。

需要强调的是，上述应用多基于花菁染料NHS酯的通用性质，直接针对Cy7.5-NHS活化酯的验证数据尚不充分。相关文献[1-6]虽涉及近红外成像或荧光探针，但均未使用该化合物，因此不能作为其性能的直接证据。

4. 未来展望

Cy7.5-NHS活化酯作为一种近红外胺反应性染料，在深层组织成像和高灵敏度检测中具有明确的应用潜力。未来研究可从以下方向展开：

（1）系统性表征：开展标记效率、荧光量子产率、光稳定性、细胞毒性及体内药代动力学的系统评估，建立标准化的标记方案。

（2）拓展标记对象：除蛋白质和抗体外，探索其对多肽、核酸、多糖及纳米颗粒的表面修饰，开发多功能探针。

（3）结合新型成像模态：与光声成像、NIR-II成像等技术结合，发挥近红外染料的优势，推动诊疗一体化探针的发展。

（4）改善水溶性：通过结构修饰或制剂策略改善其水溶性，减少有机溶剂使用，拓展在活体成像和临床转化中的应用。

（5）标准化与质量控制：建立产品纯度、稳定性及批间一致性的质量标准，促进其在生物医学研究中的可重复应用。

综上，Cy7.5-NHS活化酯作为近红外荧光标记工具，其化学设计合理，应用前景广阔，但当前直接研究证据有限。未来需通过严谨的实验研究填补数据空白，并推动其在精准医学和生物分析中的实际应用。

参考文献

[1] Carboxylesterase-Activated NIR-II Thioxanthene Probe for Enhanced Photoacoustic Imaging and Type I Phototherapy of Hepatocellular Carcinoma. DOI: 10.1021/acs.analchem.6c05033

[2] A benzotriazole-based fluorescent probe with arylboronate recognition for rapid and selective hypochlorite detection in environmental and biological systems. DOI: 10.1016/j.aca.2026.346264

[3] Correlative and Live-Cell Imaging of S100B-Promoter-Associated Interstitial Cells from the Cardiac Sinoatrial Node and Valves. DOI: 10.3390/cells15191762

[4] Biodegradable ROS-Responsive TPCD Nanoparticles Mitigate Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury via Synergistic Antioxidant and Immunomodulatory Actions. DOI: 10.2147/IJN.S625338

[5] Lipid composition-driven sorting of ABHD5 between monolayer and bilayer surfaces. DOI: 10.1016/j.jlr.2026.101166

[6] Multimodal Fourier transform infrared spectroscopy and second- and third-harmonic generation imaging for integrated characterization of oral squamous cell carcinoma. DOI: 10.1016/j.saa.2026.128884

参考文献

• Carboxylesterase-Activated NIR-II Thioxanthene Probe for Enhanced Photoacoustic Imaging and Type I Phototherapy of Hepatocellular Carcinoma.

Chuangli Zhang, Jing He, Yang Bai, Ziyong Wu, Wenjie Cheng, Songhao Dong, Shan Zhong, Qingzhi Wang, Pengfei Shi, Shusheng Zhang · Analytical chemistry · 2026

DOI: 10.1021/acs.analchem.6c05033

产品相关性评分: 11/100

关联性分析: 该文献设计了一种含酯键的近红外二区噻吨类探针SP，由羧酸酯酶激活，用于肝细胞癌的光声成像和I型光动力治疗，其吸收/发射位于NIR-II区，应用涉及活体成像和肿瘤诊疗。然而，文献并未使用或研究Cy7.5-NHS活化酯（CAS 786620-92-6），也未涉及任何花菁染料或NHS活化酯标记伯胺的策略；其探针为噻吨母核的酯化衍生物，与目标产品在化学结构、标记化学（NHS酯-胺偶联）和光谱区间上均不匹配。应用场景虽同属近红外活体成像，但侧重光声成像与光疗，而非产品描述的生物分子胺标记或基因芯片荧光检测。实验模型为HepG2细胞及HCC荷瘤小鼠，与Cy7.5-NHS的通用生物标记应用仅有部分重叠。方法学上提供了光谱、ROS和光热表征，但无Cy7.5-NHS相关的标记效率、细胞毒性或光稳定性数据。期刊Analytical Chemistry影响力较高，但综合相关性低。

• A benzotriazole-based fluorescent probe with arylboronate recognition for rapid and selective hypochlorite detection in environmental and biological systems.

Shengyu Fan, Guangnan Xing, Lipan Zhou, Zhiyu Xie, Zhi-Guang Song, Guo-Dong Feng · Analytica chimica acta · 2026

DOI: 10.1016/j.aca.2026.346264

产品相关性评分: 9/100

关联性分析: 该文献报道了一种基于苯并三唑的次氯酸响应型荧光探针DTPB，其识别基团为芳基硼酸酯，荧光团为苯并三唑衍生物，发射波长为524 nm，属于可见光区小分子探针；全文未使用Cy7.5-NHS活化酯或任何花菁类近红外染料，也未涉及胺反应性NHS酯标记。应用场景为次氯酸传感检测及A549细胞成像，与Cy7.5-NHS活化酯作为近红外胺标记试剂用于生物分子标记/近红外成像的预期应用基本不契合。实验模型为A549细胞及水样，与产品预期应用领域关联较弱。方法学上提供了探针的光谱响应、光稳定性、检测限及细胞毒性等表征，但均针对DTPB而非目标化合物。期刊Analytica Chimica Acta影响力较高，但与本产品相关性极低，综合评分低。

• Correlative and Live-Cell Imaging of S100B-Promoter-Associated Interstitial Cells from the Cardiac Sinoatrial Node and Valves.

Dmitry B Zorov, Miguel Calvo-Rubio, Robert E Monticone, Bruce D Ziman, Richard Telljohann, Georgiana Luisa Baca, Khalid Chakir, Valeriya B Vays, Irina M Vangeli, Lora E Bakeeva, Ljubava D Zorova, Rostislav Bychkov, Edward G Lakatta · Cells · 2026

DOI: 10.3390/cells15191762

产品相关性评分: 7/100

关联性分析: 该文献研究S100B-EGFP报告小鼠窦房结和房室瓣间质细胞的关联与活细胞成像，使用内源性NAD(P)H自发荧光、TMRM、CLEM、TEM和EdU标记，未使用Cy7.5-NHS活化酯或任何花菁类近红外染料，也未涉及胺反应性标记或近红外成像。因此化合物匹配度、应用场景相关性、实验模型匹配度和方法学严谨性（针对目标化合物表征）均极低。期刊Cells影响因子中等，但研究本身为描述性形态学探索，与目标产品无直接关联，仅因期刊级别给予少量影响力分数。

• Biodegradable ROS-Responsive TPCD Nanoparticles Mitigate Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury via Synergistic Antioxidant and Immunomodulatory Actions.

Qin Wang, Wenrui Zhen, Zhouke Tan, Xiaoyong Yan, Bo Wang, Tao Pu, Zheng Cai, Yingsong Mu, Yu Ni, Xue Zhou, Juan Xu, Qi Liu · International journal of nanomedicine · 2026

DOI: 10.2147/IJN.S625338

产品相关性评分: 8/100

关联性分析: 该文献研究TPCD纳米颗粒（β-环糊精-Tempol-苯硼酸频哪醇酯偶联物）用于治疗顺铂诱导的急性肾损伤，仅使用'体内荧光成像'监测纳米颗粒生物分布，但摘要中未明确使用或研究Cy7.5-NHS活化酯（CAS 786620-92-6）或其直接衍生物。荧光成像可能使用了其他染料，且文献重点在于纳米药物治疗学，而非荧光标记或Cy7.5染料的表征。因此化合物匹配度极低（1分），应用场景（活体成像仅作为辅助手段）与产品分类（胺反应性标记、近红外成像、生物分子检测）关联弱（1分），实验模型为小鼠AKI模型，与产品预期应用领域（生物分子标记、细胞成像等）部分重叠但非核心（2分），未提供Cy7.5的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征（1分），期刊影响力中等（3分）。整体相关性很低。

• Lipid composition-driven sorting of ABHD5 between monolayer and bilayer surfaces.

Shahnaz Parveen, Arvin Nazari, James Stebelton, Kahlid Ali, Matthew Sanders, Amit Kumar, Katherine Truex, Yu-Ming M Huang, James G Granneman, Christopher V Kelly · Journal of lipid research · 2026

DOI: 10.1016/j.jlr.2026.101166

产品相关性评分: 9/100

关联性分析: 该文献研究ABHD5蛋白在脂滴单层膜与内质网双层膜之间的分选机制，使用GUVs和DEVs等模型膜体系，属于膜生物物理与脂质代谢领域。摘要中未提及任何荧光染料，更未明确使用或研究Cy7.5-NHS活化酯或其直接衍生物；关键词与摘要均无近红外荧光标记、胺反应性标记等内容，因此化合物匹配度极低（1分）。应用场景上，模型膜体系可能涉及荧光成像，但与产品描述的近红外生物分子标记/成像场景契合度弱（2分）。实验模型为人工膜囊泡而非细胞或动物模型，与产品预期应用领域一致性有限（2分）。文献未提供该化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等任何表征数据（1分）。期刊为脂质研究领域专业期刊（JLR），具有一定影响力，但研究主题与目标产品无直接关联（3分）。综上，该文献与Cy7.5-NHS活化酯产品基本无关，不建议作为产品引用文献。

• Multimodal Fourier transform infrared spectroscopy and second- and third-harmonic generation imaging for integrated characterization of oral squamous cell carcinoma.

Kamila Wolnica, Mateusz Dulski, Katarzyna Merkel, Robert Gawecki, Daria Wziątek-Kuczmik, Ievgeniia Iermak, Jacek Pająk, Iwona Niedzielska · Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy · 2027

DOI: 10.1016/j.saa.2026.128884

产品相关性评分: 6/100

关联性分析: 该文献研究的是口腔鳞状细胞癌的无标记多模态成像与光谱表征，使用FTIR光谱和SHG/THG非线性光学成像，完全不涉及Cy7.5-NHS活化酯或任何花菁类荧光染料。文献未使用目标化合物或其直接衍生物，也未涉及近红外荧光标记、胺反应性标记或蛋白质/核酸荧光标记等产品预期应用场景。实验模型为组织切片，与产品用于生物分子标记和近红外成像的应用领域不匹配。方法学上未提供任何与目标化合物相关的光谱、标记效率或稳定性数据。期刊为光谱学专业期刊，研究具有一定创新性，但与目标产品相关性极低。