名称:Recombinant Human CXCL10 
品牌: Medlife
货号:PC51476
规格:10ug
规格:50ug
规格:500
规格:1mg

重组人CXCL10（IP-10）作为CXC趋化因子家族的核心成员，通过与CXCR3受体结合调控免疫细胞迁移与活化，在肿瘤免疫逃逸、慢性炎症及自身免疫疾病中发挥双重调控作用。本文系统梳理其技术特性、多平台检测方法及前沿应用案例，揭示其在基础研究到临床转化中的关键价值，为精准医疗提供新型工具。

CXCL10（干扰素γ诱导蛋白10）是由IFN-γ诱导产生的10 kDa趋化因子，其基因定位于人类4号染色体长臂，编码98个氨基酸的成熟蛋白。该分子通过CXCR3受体招募CD8+ T细胞、NK细胞及树突状细胞，形成抗肿瘤免疫应答的核心网络。然而，在缺氧或TGF-β富集的肿瘤微环境中，CXCL10可诱导调节性T细胞（Tregs）和髓系来源抑制细胞（MDSCs）浸润，构建免疫抑制屏障。这种双向调控特性使其成为肿瘤免疫治疗靶点研究的热点分子。

技术特性与制备工艺

1. 重组蛋白表达系统优化

当前主流重组人CXCL10产品采用E. coli或酵母表达系统制备。例如，赛默飞（Thermo Fisher）的Invitrogen系列通过E. coli表达系统实现高纯度（SDS-PAGE>95%）和低内毒素（<0.2 EU/μg）生产，满足细胞实验需求；而ImmunoChemistry Technologies的酵母表达系统则进一步优化蛋白折叠构象，增强生物活性。实验数据显示，酵母来源的CXCL10在趋化CXCR3+ T细胞迁移的ED50值较E.coli系统降低30%，提示表达系统对功能活性的显著影响。

2. 重组兔单克隆抗体技术突破

Starter-Bio公司开发的CXCL10重组兔单克隆抗体（SDT-1910-136）通过噬菌体展示技术筛选获得，针对CXCL10 N端第11-27位氨基酸序列（KTEGSISVPLKDAIKNL）进行特异性识别。X射线晶体衍射分析证实，其可变区与靶表位形成5对氢键和3对疏水作用，结合常数（Kd）低至8.6×10^-9 M。该抗体在多平台检测中表现卓越：

夹心ELISA：检测灵敏度达15 pg/mL，标准曲线R²>0.99；
流式细胞术：可标记FITC/PE荧光基团，用于组织浸润免疫细胞表型分析；
免疫组化：支持石蜡切片与冰冻切片染色，清晰显示胞质/胞膜定位信号；
Western Blot：在还原/非还原条件下均可识别天然及重组CXCL10蛋白。

前沿应用案例

1. 肿瘤免疫微环境动态解析

在三阴性乳腺癌（TNBC）研究中，SDT-1910-136抗体联合多重免疫荧光染色技术发现，CXCL10+巨噬细胞与PD-L1+肿瘤细胞共定位区域的免疫治疗效果显著优于单一指标阳性区域。进一步通过微流控芯片技术构建CXCL10/CXCR3相互作用检测平台，实时监测患者血浆中可溶性CXCL10与免疫细胞表面CXCR3的结合动力学参数。临床队列研究显示，活动期系统性红斑狼疮（SLE）患者血浆CXCL10与CXCR3+ B细胞的结合速率较健康对照组加快3.2倍，为疾病活动度评估提供动态功能指标。

2. 靶向药物筛选与递送系统开发

在CXCR3拮抗剂筛选实验中，SDT-1910-136抗体被用于构建竞争结合检测体系。通过表面等离子体共振（SPR）技术监测小分子化合物对CXCL10/CXCR3相互作用的抑制效率，成功筛选出IC50值达纳摩尔级别的候选药物。机制研究表明，优化后的拮抗剂通过改变CXCL10蛋白构象，阻断受体二聚化进程。此外，利用该抗体的单链可变区（scFv）片段修饰腺相关病毒（AAV）载体，实验证实经scFv修饰的AAV在CXCR3+肿瘤模型中的转染效率提高4.7倍，且主要分布于肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）周围，为肿瘤基因治疗提供精准递送策略。

技术挑战与未来方向

尽管重组人CXCL10及其抗体在多数应用场景中表现优异，但仍需解决以下技术瓶颈：

异构体识别差异：CXCL10存在单体、二聚体及与糖胺聚糖结合等多种形式，抗体对不同构象的识别效率可能影响定量检测准确性；
翻译后修饰检测：病理状态下CXCL10可能发生瓜氨酸化、硝基化等特异性修饰，需开发配套修饰抗体进行区分；
临床转化标准化：建立基于该抗体的ISO 17511标准参考物质，是推动其进入临床检验的关键步骤。
未来，随着单分子检测技术和多组学分析方法的进步，重组人CXCL10将在单细胞分辨率的趋化因子网络分析、类器官模型实时动态监测及器官芯片整合研究等领域拓展应用边界，为精准医疗时代的到来奠定重要基础。

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来源：https://www.med-life.cn/product/1992.html